2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 5496-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 5496-38-8
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 341.369
• InChiKey: ITVOIJZUSZICMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309 °C
• 沸点：
  570.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 ammonium acetate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到2-(3-硝基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Panda; Patro, Balaram; Padhy, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 6, p. 283 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 ammonium acetate 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  碘/DMSO 催化的连续一锅法从 α-亚甲基酮制备 2,4,5-三取代-1H-咪唑†

  摘要：

  已开发出一种从 α-亚甲基酮和醛连续一锅法制备 2,4,5-三取代咪唑的方法。该方法采用空气-水分稳定的反应条件和廉价的碘/DMSO 系统，以中等至优异的产率提供各种已知和新型（底物范围）2,4,5-三取代咪唑。将碘/DMSO系统扩展到两种功能化中间体苯偶酰和苯甲醛的多米诺聚合合成，以产生最终产物。

  DOI：

  10.1039/c8ra07238h

文献信息

• Doping of copper (I) oxide onto a solid support as a recyclable catalyst for acetylation of amines/alcohols/phenols and synthesis of trisubstituted imidazole
  作者：Manjulla Gupta、Monika Gupta

  DOI：10.1007/s13738-015-0730-9

  日期：2016.2

  cellulose. Comparison and contrasts between the reactivity of copper (I) oxide supported onto different supports for these reactions are made. The reactivity of copper (I) oxide seems to be largely dependent on the nature of support and the most active catalyst for a particular reaction was further characterized by different spectroscopic techniques such as FTIR, XRD, TGA, XPS, SEM, TEM and AAS. The catalysts

  摘要已经使用更简单的方法研究了铜介导的C-杂原子，特别是C-N和C-O键的形成。在目前的工作中，各种底物（如胺，酚和醇）的乙酰化；2,4,5-三取代的咪唑的合成是使用简单且容易获得的原料完成的。通过用葡萄糖还原费林溶液，然后将其固定在不同的载体（如二氧化硅，HAP，碱性氧化铝和纤维素）上，就地合成了氧化铜（I）。对这些反应负载在不同载体上的氧化铜（I）的反应性进行了比较和对比。氧化铜（I）的反应性似乎在很大程度上取决于载体的性质，并且通过不同的光谱技术（例如FTIR，XRD，TGA，XPS，SEM，TEM和AAS）进一步表征了用于特定反应的最具活性的催化剂。发现该催化剂是稳定的，易于回收的，而活性没有任何明显的损失。 图形概要研究了固体负载的氧化铜（I）（其中固体负载为二氧化硅，HAP，纤维素和碱性氧化铝）在各种有机转化中的应用，其中特别强调了C–N和C–O键的形成反应。
• One-Pot Synthesis of 2,4,5-Triarylimidazoles Catalyzed by Copper (II) Trifluoroacetate Under Solvent-Free Conditions
  作者：Dailei Song、Chunsheng Liu、Shaohua Zhang、Genxiang Luo

  DOI：10.1080/15533171003629055

  日期：2010.3.25

  using copper(II) trifluoroacetate as catalyst for the synthesis of 2,4,5-triarylimidazoles by one-pot condensation of benzil, aldehydes and ammonium acetate under solvent-free conditions. Compared with traditional methods, the present methodology offers several advantages such as excellent yields, and environmentally benign milder reaction conditions. Moreover, the catalyst exhibits reusable activity

  已经开发了一种简单，有效且环保的方法，该方法使用三氟乙酸铜（II）作为催化剂，通过无溶剂条件下的苯，醛和乙酸铵的一锅缩合来合成2,4,5-三芳基咪唑。与传统方法相比，本方法提供了许多优点，例如优异的收率和对环境无害的温和反应条件。此外，该催化剂表现出可重复使用的活性。
• Facile One Pot Multi-Component Solvent-Free Synthesis of 2,4,5-Trisubstituted Imidazoles Using “Green” and Expeditious Ionic Liquid Catalyst under Microwave Irradiation
  作者：B. Sonyanaik、K. Ashok、S. Rambabu、D. Ravi、A. Kurumanna、P. Madhu、B. Sakram

  DOI：10.1134/s1070363218030234

  日期：2018.3

  a highly efficient and recyclable catalyst for the construction of 2,4,5-trisubstituted imidazole derivatives by a three-component condensation of benzyl with various aldehydes and ammonium acetate under solvent free conditions. The microwave initiated process leads to analytically pure compounds within 2–5 min. The advantages of this “green” methodology are cost-effectiveness, simple procedure, low

  乙酸官能化的聚（4-乙烯基吡啶）溴化物是一种高效且可回收的催化剂，用于在无溶剂条件下通过苄基与各种醛和乙酸铵的三组分缩合反应来构建2,4,5-三取代的咪唑衍生物。微波引发的过程会在2-5分钟内产生分析纯的化合物。这种“绿色”方法的优点是成本效益，操作简单，能耗低，不涉及有机溶剂，操作安全，反应曲线干净，产率高以及催化剂的可回收性。
• Crosslinked chitosan nanoparticle-anchored magnetic multi-wall carbon nanotubes: a bio-nanoreactor with extremely high activity toward click-multi-component reactions
  作者：Ahmad Shaabani、Ronak Afshari、Seyyed Emad Hooshmand

  DOI：10.1039/c7nj01150d

  日期：——

  have designed a procedure for the synthesis of a bio-nanoreactor catalyst, crosslinked chitosan nanoparticle-anchored magnetic multi-wall carbon nanotubes (CS NPs/MWCNT@Fe3O4), via an in situ ionotropic gelation method. The synthesized robust nanoreactor was fully characterized. Moreover, the catalytic activity was investigated towards the click-based multi-component reactions for the synthesis of 2

  在本研究中，我们设计了一种通过原位电离凝胶法合成生物纳米反应器催化剂，交联壳聚糖纳米粒子锚定的磁性多壁碳纳米管（CS NPs / MWCNT @ Fe 3 O 4）的程序。。合成的坚固的纳米反应器已得到充分表征。此外，研究了催化活性对基于点击的多组分反应合成2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-，三取代的咪唑和1,2,3-三唑在绿色介质中。由于可以通过施加外部磁场来回收纳米催化剂，这使得无需过滤即可轻松分离，并且可以在不损失其显着活性的情况下进行多次回收，因此在可重复使用的催化方面显示出令人钦佩的潜力。
• Dimethylurea/citric acid as a highly efficient deep eutectic solvent for the multi-component reactions
  作者：BEHNAZ BAFTI、HOJATOLLAH KHABAZZADEH

  DOI：10.1007/s12039-014-0624-x

  日期：2014.5

  Dimethylurea/citric acid deep eutectic solvent was used as a dual catalyst and a green reaction medium for the efficient synthesis of bis(indolyl)methanes, quinolines and aryl-4, 5-diphenyl-1H-imidazoles. Ease of recovery and reusability of DES with high activity makes this method efficient and eco-friendly. A new method for the synthesis of bis(indolyl)methanes, quinolines and aryl-4, 5-diphenyl-1H-Imidazole

  二甲基脲/柠檬酸深的低共熔溶剂用作有效合成双（吲哚基）甲烷，喹啉和芳基-4、5-二苯基-1H-咪唑的双重催化剂和绿色反应介质。高活性的DES易于恢复和可重复使用，使该方法高效且环保。 在二甲基脲/柠檬酸深低共熔溶剂（DES）作为高效，低成本和均相催化介质存在下合成双（吲哚基）甲烷，喹啉和芳基4，5-二苯基-1H-咪唑的新方法描述。