1-methyl-2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenylimidazole
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 355.396
• InChiKey: CXJZXQMBLZTZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole 、 硫酸二甲酯 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAHAEBA EH. P.; TANASEJCHUK B. S., MORDOVSK. YH-T., CAPAHCK, 1981. 6 S., BIBLIOGR. 2 NAZV. (PYK DEP V ONIITE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles
  作者：Yue Fang、Rui Yuan、Wen-hui Ge、Yuan-jiang Wang、Gui-xiang Liu、Ming-qi Li、Jiang-biao Xu、Yu Wan、Sheng-liang Zhou、Xi-guang Han、Peng Zhang、Jin-juan Liu、Hui Wu

  DOI：10.1007/s11164-017-2886-7

  日期：2017.8

  Tetrasubstituted imidazoles were synthesized in high yields via the four-component reaction of aromatic aldehydes, amines, substituted benzils and ammonium acetate catalyzed by a porous CeO2 nanorod. Their anti-cancer activities on the Huh-7 hepatocellular carcinoma cell and antibacterial activities on four bacterial species (wild-type Escherichia coli, wild-type Staphylococcus aureus, Pseudomonas

  通过多孔CeO 2纳米棒催化的芳族醛，胺，取代的苯甲酰胺和乙酸铵的四组分反应，高产率合成了四取代的咪唑。评估了它们对Huh-7肝癌细胞的抗癌活性以及对四种细菌种类（野生型大肠杆菌，野生型金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌PAM1032和大肠杆菌-NMD-1）的抗菌活性。筛选出一种化合物（5p）是因为它对所有四种细菌的100μg/ mL的高抑制率。三种产品（5p，5t和5y）在10μg/ mL的浓度下对Huh-7肝癌细胞具有较高的抑制率。结果表明了它们在新药开发中的潜力。