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3-(3,4-dimethyl-phenoxy)-propionitrile | 91132-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,4-dimethyl-phenoxy)-propionitrile
英文别名
3-(3,4-dimethylphenoxy)propanenitrile
3-(3,4-dimethyl-phenoxy)-propionitrile化学式
CAS
91132-30-8
化学式
C11H13NO
mdl
MFCD09941705
分子量
175.23
InChiKey
PYAZXUXHBNPOND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-dimethyl-phenoxy)-propionitrile2,2'-联吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三氟甲磺酸氧气三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 生成 6,7-dimethyl-2-phenylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过钯(II)催化色胺酮与芳基硼酸的一锅β-芳基化反应合成黄酮。
    摘要:
    合宜地通过一锅二价的苯并二氢吡喃酮与芳基硼酸通过串联钯(II)催化合成了苯并二氢吡喃酮(一类具有化学未活化β位点的简单酮),合成了47种黄烷酮。该反应提供了一种以高达92%的收率获得各种黄烷酮(包括天然产物,如柚皮苷三甲醚)的新颖途径。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01162
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过钯(II)催化色胺酮与芳基硼酸的一锅β-芳基化反应合成黄酮。
    摘要:
    合宜地通过一锅二价的苯并二氢吡喃酮与芳基硼酸通过串联钯(II)催化合成了苯并二氢吡喃酮(一类具有化学未活化β位点的简单酮),合成了47种黄烷酮。该反应提供了一种以高达92%的收率获得各种黄烷酮(包括天然产物,如柚皮苷三甲醚)的新颖途径。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b01162
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文献信息

  • Design and synthesis of highly potent and selective human peroxisome proliferator-activated receptor α agonists
    作者:Yukiyoshi Yamazaki、Kazutoyo Abe、Tsutomu Toma、Masahiro Nishikawa、Hidefumi Ozawa、Ayumu Okuda、Takaaki Araki、Soichi Oda、Keisuke Inoue、Kimiyuki Shibuya、Bart Staels、Jean-Charles Fruchart
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.05.066
    日期:2007.8
    A combination of benzoxazole, phenoxyalkyl side chain, and phenoxybutyric acids was identified as a highly potent and selective human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) agonist. The synthesis, structure-activity relationship (SAR) studies, and in vivo activities of the representative compounds are described.
    苯并恶唑,苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARalpha)激动剂。描述了代表性化合物的合成,结构-活性关系(SAR)研究和体内活性。
  • SYNTHESIS OF PROPYL PHENOXY ETHERS AND USE AS DELIVERY AGENTS
    申请人:Song Jianfeng
    公开号:US20100062970A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention provides propyl phenoxy ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same. The delivery agents of the present invention are well suited for forming non-covalent mixtures with active agents for oral, intracolonic, pulmonary, and other routes of administration to animals.
    本发明提供丙基苯氧基醚化合物及其药学上可接受的盐,含有该化合物和一种或多种活性剂的组合物,以及使用该化合物进行活性剂的给药方法。本发明的传递剂非常适合与口服、结肠内、肺部和其他动物给药途径的活性剂形成非共价混合物。
  • Lichtenberger,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 997 - 1001
    作者:Lichtenberger,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • WO2008/22242
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PROPYL PHENOXY ETHERS FOR USE AS DELIVERY AGENTS
    申请人:Emisphere Technologies, Inc.
    公开号:EP2053918B1
    公开(公告)日:2014-07-23
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