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4-(3-aminopropoxy)-1,2-dimethylbenzene | 192634-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-aminopropoxy)-1,2-dimethylbenzene
英文别名
3-(3,4-dimethylphenoxy)propylamine;3-(3,4-Dimethylphenoxy)propan-1-amine
4-(3-aminopropoxy)-1,2-dimethylbenzene化学式
CAS
192634-79-0
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
VNFFUZZTTCUAEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-aminopropoxy)-1,2-dimethylbenzene 、 2-(4-tert-butylphenyl)-4-(methylsulfanyl)-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以32 mg的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-4-{[3-(3,4-dimethylphenoxy)propyl]amino}-6H,7H-pyrazolo[1,5a][1,3,5]triazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
    摘要:
    本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物,以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用,因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2016191658A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂。
    摘要:
    苯并恶唑,苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARalpha)激动剂。描述了代表性化合物的合成,结构-活性关系(SAR)研究和体内活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.066
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文献信息

  • Phenylacetamide derivatives
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:US05973201A1
    公开(公告)日:1999-10-26
    A phenylacetamide derivative of formula (I) have potent analgesic and anti-inflammatory activities and exhibit less irritability and toxicity: ##STR1## wherein, X, Y, W, n, m and Ar are as defined in the specification.
    式(I)中的苯乙酰胺衍生物具有强效的镇痛和抗炎活性,并且表现出较少的刺激性和毒性:##STR1## 其中,X、Y、W、n、m和Ar的定义如规范中所述。
  • PHENYLACETAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:EP0874805B1
    公开(公告)日:2000-09-20
  • INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:EP3303338A1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • US5973201A
    申请人:——
    公开号:US5973201A
    公开(公告)日:1999-10-26
  • [EN] PHENYLACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLACETAMIDE
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:WO1997021668A1
    公开(公告)日:1997-06-19
    (EN) A phenylacetamide derivative of formula (I) has potent analgesic and anti-inflammatory activities and exhibit less irritability and toxicity, wherein, X, Y, W, n, m and Ar are as defined in the specification.(FR) L'invention porte sur un dérivé de phénylacétamide répondant à la formule (I), présentant un fort pouvoir analgésique et anti-inflammatoire, à la toxicité et au pouvoir irritant réduits. Dans cette formule X, Y, W, n, m et Ar sont tels que définis dans le descriptif.
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