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ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-5,10-dioxo-1,4,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate | 1330527-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-5,10-dioxo-1,4,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-methyl-5,10-dioxo-4-(4-propan-2-ylphenyl)-1,4-dihydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate;ethyl 2-methyl-5,10-dioxo-4-(4-propan-2-ylphenyl)-1,4-dihydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate
ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-5,10-dioxo-1,4,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate化学式
CAS
1330527-12-2
化学式
C26H25NO4
mdl
——
分子量
415.489
InChiKey
UAGBYSLRYHQMMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    165 °C
  • 沸点:
    574.5±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌乙酰乙酸乙酯4-异丙基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以80%的产率得到ethyl 4-(4-isopropylphenyl)-2-methyl-5,10-dioxo-1,4,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    容易的四组分多米诺骨牌反应,用于区域选择性合成四氢苯并[ g ]喹啉
    摘要:
    在100°C的微波辐射下,2-羟基-1,4-萘醌,芳族醛,乙酰乙酸甲酯/乙酸乙酯和乙酸铵在乙醇中进行的容易的四组分多米诺反应,可选择性地产生四氢苯并[ g ]喹啉-5,10-二酮丰产。该转化大概通过α,β-不饱和三酮的产生/迈克尔加成/通过分子内缩合多米诺序列的区域选择性环进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.06.102
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文献信息

  • Magnetite Nanoparticles-Supported APTES as a Powerful and Recoverable Nanocatalyst for the Preparation of 2-Amino-5,10-dihydro- 5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromenes and Tetrahydrobenzo[g]quinoline-5,10- diones
    作者:Mohammad Ali Ghasemzadeh、Zahra Elyasi、Mina Azimi-Nasrabad、Boshra Mirhosseini-Eshkevari
    DOI:10.2174/1386207319666161223121612
    日期:2017.3.23
    -5,10-diones using one-pot multi-component reactions in the presence of Fe3O4@SiO2-NH2 nanocomposite. The preparation and use of aminofunctionalized Fe3O4@SiO2 as a powerful and reusable nanocatalyst is described. The catalyst was characterized by spectral techniques including FT-IR, SEM, XRD, EDX and VSM analysis. This method offers the advantages of high yields, short reaction times, comfortable
    目的和目的本研究介绍了一种绿色有效的方法,用于制备具有生物活性的杂环化合物,包括2-氨基-5,10-二氢-5,10-二氧代-4H苯并[g]色烯和四氢苯并[g]喹啉-5 Fe3O4 @ SiO2-NH2纳米复合材料的存在下,使用一锅多组分反应制备10-二酮。描述了氨基官能化的Fe3O4 @ SiO2作为有力且可重复使用的纳米催化剂的制备和用途。通过光谱技术对催化剂进行了表征,包括FT-IR,SEM,XRD,EDX和VSM分析。该方法具有产率高,反应时间短,后处理舒适和催化剂可重复使用的优点。材料与方法采用三步法制备了氨基官能化二氧化硅包覆的磁铁矿纳米复合材料,并通过各种光谱分析对纳米催化剂的结构进行了阐明。然后,将Fe3O4 @ SiO2-NH2纳米复合材料用于2-氨基-5,10-二氢-5,10-二氧代-4H-苯并[g]色烯和四氢苯并[g]喹啉-5,10-的多组分合成。二酮在回流条件下。用mp,1
  • Facile, four-component, domino reactions for the regioselective synthesis of tetrahydrobenzo[g]quinolines
    作者:Balasubramanian Devi Bala、Kamaraj Balamurugan、Subbu Perumal
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.06.102
    日期:2011.8
    4-naphthaquinone, aromatic aldehydes, methyl/ethyl acetoacetate and ammonium acetate in ethanol under microwave irradiation at 100 °C afforded tetrahydrobenzo[g]quinoline-5,10-diones regioselectively in good yields. This transformation presumably proceeds via α,β-unsaturated triketone generation/Michael addition/regioselective annulation via intramolecular condensation domino sequence.
    在100°C的微波辐射下,2-羟基-1,4-萘醌,芳族醛,乙酰乙酸甲酯/乙酸乙酯和乙酸铵在乙醇中进行的容易的四组分多米诺反应,可选择性地产生四氢苯并[ g ]喹啉-5,10-二酮丰产。该转化大概通过α,β-不饱和三酮的产生/迈克尔加成/通过分子内缩合多米诺序列的区域选择性环进行。
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