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6-fluoroquinolin-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1452562-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoroquinolin-2-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
6-Fluoroquinolin-2-yl trifluoromethanesulfonate;(6-fluoroquinolin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
6-fluoroquinolin-2-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1452562-15-0
化学式
C10H5F4NO3S
mdl
——
分子量
295.214
InChiKey
BNAUOKMSFUVRDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物的通用公式为I: 其中变量A4,A5,A6,A8,公式I中的R1和R2,R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况,这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括,例如,阿尔茨海默病,认知缺陷,认知障碍,精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物,以及其子公式的实施例,中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。
    公开号:
    US20140249104A1
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文献信息

  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20130225552A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
    Formula (I)的杂环化合物: 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义,并含有它们的组合物,以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法,如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
  • Heterobicyclic compounds
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US09174992B2
    公开(公告)日:2015-11-03
    Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.
    公式(I)所示的杂环双环化合物:或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体,如规范中所定义的,以及含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法,例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
  • HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP2820014A1
    公开(公告)日:2015-01-07
  • US9174992B2
    申请人:——
    公开号:US9174992B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • US9296734B2
    申请人:——
    公开号:US9296734B2
    公开(公告)日:2016-03-29
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