1-(decyloxy)naphthalene | 60010-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(decyloxy)naphthalene
• 英文别名: Decyl-α-naphthylether；1-Decyloxynaphthalin；decyl-[1]naphthyl ether；Decyl-[1]naphthyl-aether；1-Decoxynaphthalene
• CAS: 60010-55-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O
• 分子量: 284.442
• InChiKey: NMGPAJFBPUJSBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  癸醇 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 反应 36.0h， 以75%的产率得到1-(decyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过无溶剂脱氢芳构化多相钯催化合成芳香醚：有氧和非有氧条件下的机理、范围和限制

  摘要：

  以环己酮衍生物和醇为原料，这两种非芳香族前体，芳醚可以在催化量的 Pd/C 存在下以良好的产率和良好的选择性在一个步骤中合成，无需添加溶剂，在打开的反应容器中空气。对于反应性较低的底物，在非有氧条件下在封闭系统中添加 1-辛烯可提高转化率。此外，催化剂可以循环多次使用，芳醚收率没有下降。该方法也用于四氢萘酮衍生物和多元醇。进行了几个反应以提出这种转化的机制。形成烯醇醚，然后进行脱氢反应似乎是该反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300485

文献信息

• Novel substituted naphthalene compounds and liquid crystal compositions containing same
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0332409A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  In accordance with the present invention, there are provided substituted naphthalene compounds of formula [I]. wherein R¹ represents alkyl of 1-18 carbon atoms, R² represents alkyl of 1-18 carbon atoms, X is -OCH₂- or -CH₂CH₂-, and n is 0 or 1. The invention also provides liquid crystal compositions containing a substituted naphthalene compound such as a compound of formula [I].

  根据本发明，提供了式[I]的取代萘化合物。 其中 R¹ 代表 1-18 个碳原子的烷基，R² 代表 1-18 个碳原子的烷基，X 为 -OCH₂- 或 -CH₂CH₂-，n 为 0 或 1。 本发明还提供了含有取代萘化合物（如式 [I] 的化合物）的液晶组合物。
• Naphthalene compound and liquid crystal composition containing the same
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0341922A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  A naphthalene compound of formula (I) and a liquid crystal composition containing the same: wherein X represents hydrogen or halogen, Y and Z independently represent a monovalent group selected from: wherein W represents hydrogen or halogen, R represents an alkyl group having 6 to 18 carbon atoms, provided that at least one of Y and Z represents the optically active alkyl group of formula (II): -(CH₂)n-*H-(CH₂)m-CH₃      (II) wherein A is alkyl, alkoxy, halogen or fluoroalkyl, n is an integer of 0 to 3, m is an integer of 3 to 6, and *C represents an asymmetric carbon.

  一种式(I)的萘化合物和含有该化合物的液晶组合物： 其中 X 代表氢或卤素，Y 和 Z 独立地代表选自下列各项的单价基团 其中 W 代表氢或卤素，R 代表具有 6 至 18 个碳原子的烷基，条件是 Y 和 Z 中至少有一个代表式（II）的光学活性烷基： -(CH₂)n-*H-(CH₂)m-CH₃ (II) 其中 A 是烷基、烷氧基、卤素或氟烷基，n 是 0 至 3 的整数，m 是 3 至 6 的整数，*C 代表不对称碳。
• IQBAL, RASHID;EL-HOSSADI, AWAD;HAMID, A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 31,(1988) N 2, C. 102-103
  作者：IQBAL, RASHID、EL-HOSSADI, AWAD、HAMID, A.

  DOI：——

  日期：——
• Heterogeneous Palladium-Catalyzed Synthesis of Aromatic Ethers by Solvent-Free Dehydrogenative Aromatization: Mechanism, Scope, and Limitations Under Aerobic and Non-Aerobic Conditions
  作者：Marc Sutter、Romain Lafon、Yann Raoul、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201300485

  日期：2013.9

  derivatives and alcohols, both non-aromatic precursors, aryl ethers could be synthesized in good yields and with good selectivities in the presence of a catalytic amount of Pd/C, in one step, without added solvent, in a reaction vessel open to air. For less reactive substrates, the addition of 1-octene in a closed system under non-aerobic conditions improved the conversion. In addition, the catalyst could

  以环己酮衍生物和醇为原料，这两种非芳香族前体，芳醚可以在催化量的 Pd/C 存在下以良好的产率和良好的选择性在一个步骤中合成，无需添加溶剂，在打开的反应容器中空气。对于反应性较低的底物，在非有氧条件下在封闭系统中添加 1-辛烯可提高转化率。此外，催化剂可以循环多次使用，芳醚收率没有下降。该方法也用于四氢萘酮衍生物和多元醇。进行了几个反应以提出这种转化的机制。形成烯醇醚，然后进行脱氢反应似乎是该反应的关键步骤。