4-Phenylacetyl-1-methylpyrazol | 67208-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Phenylacetyl-1-methylpyrazol
• 英文别名: 1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenyl-ethanone；1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenylethanone；1-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 67208-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: JVZLNQGXCSDLGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-2-羟基苯甲酸甲酯 、 4-Phenylacetyl-1-methylpyrazol 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxy-4-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011038204A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-4-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Phenylacetyl-1-methylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROPYRIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS AND NEUROKININ-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIDIN-2-(1H)-ONE À TITRE D'INHIBITEURS DE S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE ET D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROKININE-3

  摘要：

  本发明涉及一种新型二氢吡啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂和/或神经激肽-3（NK3）受体拮抗剂，包括这种化合物的药物组合物，以及制备和使用这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2012009227A1

文献信息

• Novel Dihydropyrimidin-2(1H)-one Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20120208817A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，其可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这种化合物的制药组合物，以及制造和使用它们的方法。
• Dihydropyridin-2(1H)-one compound as S-nirtosoglutathione reductase inhibitors and neurokinin-3 receptor antagonists
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US08946434B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention is directed to novel dihydropyridin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors and/or Neurokinin-3 (NK3) receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及用于作为S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂和/或神经激肽-3（NK3）受体拮抗剂的新型二氢吡啶-2（1H）-酮化合物，包含这种化合物的制药组合物以及制备和使用这种化合物的方法。
• Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09067893B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)抑制剂，包括这种化合物的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Novel Dihydropyridin-2(1H)-One Compounds as S-Nitrosoglutathione Reductase Inhibitors and Neurokinin-3 Receptor Antagonists
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US20130096161A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to novel dihydropyridin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors and/or Neurokinin-3 (NK3) receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶-2（1H）-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂和/或神经激肽-3（NK3）受体拮抗剂，以及包含这些化合物的药物组合物和使用它们的方法。
• Dihydropyridin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors and neurokinin-3 receptor antagonists
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09283213B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention is directed to novel dihydropyridin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors and/or Neurokinin-3 (NK3) receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢吡啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂和/或神经激肽-3（NK3）受体拮抗剂，以及包含这种化合物的药物组合物和制备和使用这种化合物的方法。