sodium taurocholate | 145-42-6

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 利胆药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: sodium taurocholate
• 英文别名: taurocholic acid sodium salt；taurocholate；sodium taurocholic acid；TCA；STC；sodium;(4R)-N-(2-sulfoethyl)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanimidate
• CAS: 145-42-6
• 化学式: C₂₆H₄₄NO₇S*Na
• 分子量: 537.694
• InChiKey: JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 比旋光度：
  23 º (c=3 H2O)
• 密度：
  1.177 g/cm3(Temp: 22.5 °C)
• 闪点：
  9℃
• 溶解度：
  H2O:0.5 Mat 20 °C，透明，无色至淡黄色
• LogP：
  0.051 (est)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29049090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  WX0400000
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存

SDS

牛磺胆酸钠,从牛胆中所得 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Taurocholate from Bovine Bile
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 牛磺胆酸钠,从牛胆中所得
百分比： >84.0%(N)
CAS编码： 145-42-6
俗名： Taurocholic Acid Sodium Salt from Bovine Bile
牛磺胆酸钠,从牛胆中所得 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C26H44NNaO7S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
牛磺胆酸钠,从牛胆中所得 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于(>250g/L, 20°C)
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-rbt LDLo:110 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： dns-rat-orl 1 g/kg
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WX0400000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
牛磺胆酸钠,从牛胆中所得 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

牛磺胆酸钠是一种脂酶加速剂和阴离子去除剂，主要用于蛋白质的溶解。它还可用于制备细菌培养基（特别是肠道细菌的培养与分离），以及溶解非结合性胆红素。

作为一种细胞毒性物质，牛磺胆酸钠诱导胰腺损害的程度与药物浓度相关，可用于制作不同病损程度的急性胰腺炎模型。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium taurocholate 以 水 为溶剂， 生成 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  Biorelevant compositions

  摘要：

  本披露了一种标准化水性生物相关介质，用于模拟哺乳动物种类的空腹状态胃和空腹状态上小肠液，由哺乳动物胃肠道中存在的表面活性剂组成，包括（a）至少40摩尔％至95摩尔％的一种胆盐，以及（b）剩余摩尔％为至少两种表面活性剂的组合，即二酰磷脂和一种脂肪酸，包括脂肪酸的一价盐，或一酰磷脂和一种脂肪酸，包括脂肪酸的一价盐，或二酰磷脂和一酰磷脂和一种脂肪酸，包括脂肪酸的一价盐，或二酰磷脂和一酰磷脂，其表面张力在25 mN/m和50 mN/m之间。此外，还披露了一种均匀的生物相关组成物，用于制备空腹状态生物相关介质，其特征是表面张力在25 mN/m和50 mN/m之间，包括以下表面活性剂：（a）至少40摩尔％至95摩尔％的一种胆盐，以及（b）剩余摩尔％为至少两种表面活性剂的组合，即二酰磷脂和一种脂肪酸，包括脂肪酸的一价盐，或一酰磷脂和一种脂肪酸，包括脂肪酸的一价盐，或二酰磷脂和一酰磷脂和一种脂肪酸，包括脂肪酸的一价盐，或二酰磷脂和一酰磷脂。

  公开号：

  EP2645099A1
• 作为产物：
  描述：

  taurocholic acid ammonium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到sodium taurocholate
  参考文献：
  名称：

  牛磺胆酸钠的合成方法以及药物制剂

  摘要：

  本发明公开一种牛磺胆酸钠的合成方法，包括以下步骤：S10、将牛磺酸与碱分别溶解于水中进行成盐反应，反应结束后对生成的盐进行干燥，得到牛磺酸钠；S20、将所述牛磺酸钠、胆酸在2‑乙氧基‑1‑乙氧碳酰基‑1,2‑二氢喹啉的作用下，于80～120℃下进行缩合反应，得到生成有牛磺胆酸钠的产物溶液；S30、分离出所述产物溶液中的牛磺胆酸钠并提纯，得到牛磺胆酸钠产物。本发明通过先将牛磺酸与碱进行成盐反应，得到牛磺胆酸钠，再进行缩合反应，从而将现有的“一锅煮”变为“两步法”，使制备得到的目标产物易于分离和提纯，进而使最终得到的牛磺胆酸钠的收率和纯度较高。此外，本发明提供的合成方法操作简单、成本较低。

  公开号：

  CN113583079B
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基香豆素-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 sodium taurocholate 作用下， 反应 1.0h， 生成 羟甲香豆素
  参考文献：
  名称：

  WO2020033577A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033577A5

文献信息

• Pharmaceutical compositions of drug-oligomer conjugates and methods of treating diseases therewith
  申请人：——

  公开号：US20030069170A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Pharmaceutical compositions that include a drug-oligomer conjugate, a fatty acid component, and a bile salt component are described. The drug is covalently coupled to an oligomeric moiety. The fatty acid component and the bile salt component are present in a weight-to-weight ratio of between 1:5 and 5:1. Methods of treating diseases in a subject in need of such treatment using such pharmaceutical compositions are also provided, as are methods of providing such pharmaceutical compositions.

  描述了包括药物-寡聚物共轭物、脂肪酸成分和胆盐成分的药物组合物。药物以共价键连接到寡聚物基团上。脂肪酸成分和胆盐成分以1:5至5:1的重量比存在。还提供了利用这种药物组合物治疗需要此类治疗的受试者的方法，以及提供这种药物组合物的方法。
• [EN] TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2019118612A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The disclosure provides, at least in part, liver, intestine and/or kidney-targeting compounds and their use in treating liver, intestine and/or kidney disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis, alcoholic steatohepatitis, hepatocellular carcinoma, liver cirrhosis, and hepatitis B; and/or chronic kidney disease, glomerular disease such as IGA nephropathy, lupus nephritis, or polycystic kidney disease. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  该披露提供了至少部分针对肝脏、肠道和/或肾脏的化合物，以及它们在治疗肝脏、肠道和/或肾脏疾病中的用途，如非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝、肝细胞癌、肝硬化和乙型肝炎；和/或慢性肾脏疾病、肾小球疾病，如IgA肾病、狼疮性肾炎或多囊肾病。这些化合物被认为对甲硫氨酰氨肽酶2具有活性。
• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020239656A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein X, G, R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中X、G、R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
• [EN] 2-OXO-5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 2-OXO-5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019110352A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。

表征谱图