3-O-(3-bromopropyl)estrone | 975-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-(3-bromopropyl)estrone
• 英文别名: 3-(3-bromopropoxy)estra-1,3,5(10)-trien-17-one；(8R,9S,13S,14S)-3-(3-bromopropoxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 975-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₂
• 分子量: 391.348
• InChiKey: AWLMHNQSAJQGSL-BNDYYXHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(3-bromopropyl)estrone 在 potassium fluoride 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 silver tetrafluoroborate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 lithium methanolate 、 silver fluoride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 (8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-(4,4,4-trifluorobutoxy)-7,8,9,11,12,13,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化

  摘要：

  新夫妇：用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç  C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201206681
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(3-mesyloxypropyl)estrone 在 1-(2-hydroxy-2-methyl-n-propyl)-3-methylimidazolium mesylate 、 potassium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-O-(3-bromopropyl)estrone
  参考文献：
  名称：

  叔醇官能化咪唑鎓离子液体：室温下轻度亲核取代反应的催化剂

  摘要：

  在亲核氟化作用的协同作用的鼓励下，甲磺酸咪唑鎓盐（1a）在一个分子中具有两种不同的溶剂特性（叔醇和离子液体）被用于各种亲核取代反应中。通过与1-正丁基-3-甲基咪唑鎓离子液体的比较研究，即使在室温条件下，1a也已被证明是一种更好的相转移催化剂。它已成功应用于其他亲核取代反应，例如氟化，氯化，溴化，碘化，乙酰氧基化，叠氮化和氰化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.064

文献信息

• Sodium Dithionite‐Mediated Decarboxylative Sulfonylation: Facile Access to Tertiary Sulfones
  作者：Yaping Li、Shihao Chen、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.202001589

  日期：2020.6.2

  A straightforward multicomponent decarboxylative cross coupling of redox-active esters (N-hydroxyphthalimide ester), sodium dithionite, and electrophiles was established to construct sterically bulky sulfones. The inorganic salt sodium dithionite not only served as the sulfur dioxide source, but also acted as an efficient radical initiator for the decarboxylation. Notably, diverse naturally abundant

  建立了氧化还原活性酯（N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯），连二亚硫酸钠和亲电试剂的直接多组分脱羧交叉偶联，以构建体积庞大的砜。无机盐连二亚硫酸钠不仅用作二氧化硫源，而且还用作脱羧的有效自由基引发剂。值得注意的是，具有多种杂原子和敏感官能团的各种天然丰富的羧酸和人工制备的含羧基药物成功地进行了这种脱羧磺酰化反应，从而提供了体积庞大的叔砜。机理研究进一步表明，脱羧是决定速率的步骤，是在连二亚硫酸钠的帮助下通过单电子转移（SET）过程发生的。
• 一种大位阻烷基-烷基砜类化合物及其合成方 法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111377838B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明属于有机化合物合成及应用技术领域，公开了一种如式(4)所示的大位阻烷基‑烷基砜类化合物及其合成方法，以羧酸衍生的氧化还原酯、还原性二氧化硫源以及烷基亲电试剂为原料，三组分一锅法得到一系列大位阻的烷基‑烷基砜类化合物。本发明合成方法原料来源广泛、廉价易得；反应操作简单；官能团耐受性强；该反应中还原性二氧化硫源的使用避免了额外当量金属还原试剂的加入，经济实用，避免了对环境的废金属污染。本发明还公开了所述烷基‑烷基砜类化合物在制备药物、农药、有机光电材料等中的应用。本发明具有较强的实用价值和广泛的应用前景。
• Generation of Functionalized Alkyl Radicals via the Direct Photoexcitation of 2,2′-(Pyridine-2,6-diyl)diphenol-Based Borates
  作者：Yusuke Miyamoto、Yuto Sumida、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01996

  日期：2021.8.6

  was developed for the purpose of generating radicals via direct photoexcitation. These borates were prepared using 2,2′-(pyridine-2,6-diyl)diphenol as a tridentate ligand together with organoboronic acids or potassium trifluoroborates. The ready availability of organoboron compounds is a significant advantage of this direct photoexcitation protocol. The excited states of these borates can also serve

  为了通过直接光激发产生自由基，开发了一种新型烷基硼酸盐。这些硼酸盐是使用 2,2'-（吡啶-2,6-二基）二苯酚作为三齿配体与有机硼酸或三氟硼酸钾一起制备的。有机硼化合物的现成可用性是这种直接光激发方案的一个显着优势。这些硼酸盐的激发态也可以作为强还原剂，实现各种转变。
• Pyrene‐Tagged Alcoholic Ionic Liquids as Phase Transfer Catalysts for Nucleophilic Fluorination
  作者：Abu Taher、Dong Wook Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12123

  日期：2020.12

  Functional group−activity relationships of pyrene‐tagged ionic liquid (PTIL)‐based organocatalysts for nucleophilic fluorination using alkali metal fluorides (MFs) are described, which demonstrate that the pyrene, oligoether and alcohol moieties on the imidazolium ring are vital for efficient catalysis. Further investigation of these findings led to the discovery of new strategy, which showed superior

  描述了of标记的离子液体（PTIL）基有机催化剂用于使用碱金属氟化物（MF）进行亲核氟化的官能团活性关系，这表明咪唑环上的pyr，寡醚和醇部分对于有效催化至关重要。对这些发现的进一步研究导致了新策略的发现，该策略显示了卓越的催化剂分离工艺，即使用还原性氧化石墨烯可轻松地从反应混合物中分离出催化剂。PTIL作为相转移催化剂的催化效率通过使用CH 3 CN或t中的MF进行反应物的高转化率（高达98％的氟化产率）得到证明。戊醇。重要的是，该催化剂不仅可以在较短的反应时间内提高双分子亲核取代基（S N 2）的反应性，减少副产物的形成，而且在温和条件下易于分离和分离，可提供高收率。
• Discovery of novel steroidal histamine H 3 receptor antagonists/inverse agonists
  作者：Istvan Ledneczki、Pál Tapolcsányi、Eszter Gábor、János Éles、István Greiner、Éva Schmidt、Zsolt Némethy、Rita Soukupné Kedves、Ottilia Balázs、Viktor Román、György Lévay、Sándor Mahó

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.060

  日期：2017.10

  steroid-based histamine H3 receptor antagonists were identified and characterized. Structural moieties of the hit compounds were combined to improve binding affinities which resulted in compound 4 as lead molecule. During the lead optimization due to the versatile modifications of diamino steroid derivatives, several in vitro potent compounds with subnanomolar binding affinities to histamine H3 receptors

  从HTS运动中涌现，鉴定并表征了新型的基于类固醇的组胺H 3受体拮抗剂。结合命中化合物的结构部分以改善结合亲和力，从而产生化合物4作为前导分子。在由于二氨基类固醇衍生物的多用途修饰而导致的前导优化过程中，发现了几种对亚组胺H 3受体具有亲和力的体外有效化合物。通过调节碱度，成功减少了与鼠毒蕈碱受体的不利结合。化合物20在大鼠成虫模型中显示出显着的体内活性，并且将来可以用作药理学工具。