1-methyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole | 39786-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-Methyl-4-(4-methylphenyl)triazole
• CAS: 39786-21-5
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: DUJMLDKQXRNWHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  325.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole 、 1-碘-2-((2-甲基烯丙基)氧基)苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以83%的产率得到1-methyl-5-((3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)methyl)-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的多米诺骨牌Heck /杂芳烃的分子间直接杂芳基化作用使未活化烯烃的双碳官能化

  摘要：

  开发了钯催化的未活化烯烃的多米诺骨牌Heck /分子间直接杂芳基化序列，提供了带有1,2,3-三唑的双环杂环带有全碳四元中心的双环，收率为25–90％。该协议也扩展到了1,3,4-恶二唑。已安装的三唑被进一步用于后期功能化，并且机理研究表明C–H活化的参与。

  DOI：

  10.1039/d1ob00195g
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 4-甲苯基乙炔 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到1-methyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  分子间钯(0)-催化的杂芳烃的Atropo-对映选择性C-H芳基化

  摘要：

  阻转异构（杂）联芳基是在配体、天然产物和生物活性分子中越来越重要的基序。通过有效的 CH 功能化方法直接构建立体轴非常罕见且具有挑战性。据报道，相关杂芳烃的分子间和高度对映选择性 CH 芳基化提供了对阻转异构（杂）二芳基的有效途径。使用配备有 H8-BINAPO 作为手性配体的 Pd(0) 配合物能够以高达 97.5:2.5 er 的优异产率和选择性直接官能化范围广泛的 1,2,3-三唑和吡唑。该方法还允许 atroposelective 双 CH 芳基化，用于构建两个具有 >99.5:0.5 er 的立体轴。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12299

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140163025A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R 1 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团(Het)Ar和R1如权利要求1所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226519A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物已被描述，其中各种取代基在此定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物以及使用这些化合物或组合物在预防或治疗各种疾病中单独或与其他药剂或组合物结合的方法。
• Synthesis of 3-Alkoxy-4-Pyrrolin-2-ones via Rhodium(II)-Catalyzed Denitrogenative Transannulation of 1<i>H</i>-1,2,3-Triazoles with Diazo Esters
  作者：Alexander N. Koronatov、Nikolai V. Rostovskii、Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02893

  日期：2020.10.16

  method for the synthesis of densely substituted 4-pyrrolin-2-ones by Rh(II)-catalyzed denitrogenative transannulation of 1-alkyl-4-aryl-1H-1,2,3-triazoles with diazo esters has been developed. The reaction proceeds via an attack of the rhodium-bound carbene at the N2 atom of the triazole and the formation of unstable 3,4-dihydro-1,2,4-triazine, which further undergoes ring contraction to a 4-pyrrolin-2-one

  已经开发了一种通过Rh（II）催化的1-烷基-4-芳基-1 H -1,2,3-三唑与重氮酯的脱氮脱环合成高取代度的4-吡咯啉-2-酮的方法。该反应通过在三唑的N2原子上与铑结合的卡宾的攻击和不稳定的3,4-二氢-1,2,4-三嗪的形成而发生，该化合物进一步经历环收缩成4-吡咯啉-2 -在铑催化下。该方法不适用于在C4处具有伯烷基取代基的1,2,3-三唑，该化合物可提供稳定的1,2,3-三唑-3-鎓烷基化物作为主要产物。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226477A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula Ia, lb, or Ic, Formula (Ia); Formula (Ib); or Formula (Ic), are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物，公式(Ia)；公式(Ib)；或公式(Ic)的化合物被描述，其中各种取代基在此处定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物及使用这些化合物或组合物的方法，单独或与其他药物或组合物联合使用，用于预防或治疗各种疾病。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR MODULATING GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20200071334A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are new small molecules having a pyrrolopyrimidine core structure and the uses thereof for modulating glucocerebrosidase activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecules which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with glucocerebrosidase activity, includin neurological diseases and disorders such as Gaucher's disease and Parkinson's disease. The small molecules may be utilized to generate activated glucocerebrosidase. The activated glucocerebrosidase thusly generated can be administered in enzyme replacement therapy and/or utilized in screening assays for new small molecules that bind to the activated glucocerebrosidase and/or modulate the activity of the activated glucocerebrosidase.

  本发明涉及一种具有吡咯吡嘧啶核心结构的新型小分子及其用途，用于调节葡萄糖鞘脂酶活性。还公开了包含这些小分子的药物组合物，可用于治疗与葡萄糖鞘脂酶活性相关的疾病或障碍，包括神经系统疾病和障碍，如高氏病和帕金森病。这些小分子可以用于生成活化的葡萄糖鞘脂酶。因此生成的活化葡萄糖鞘脂酶可用于酶替代治疗和/或用于筛选新的小分子，这些小分子可结合到活化的葡萄糖鞘脂酶并/或调节活化的葡萄糖鞘脂酶的活性。