5-Methyl-8-hydroxy-chinolin-7-carbaldehyd | 5541-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-8-hydroxy-chinolin-7-carbaldehyd
• 英文别名: 8-Hydroxy-5-methylquinoline-7-carbaldehyde
• CAS: 5541-74-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: GMNJGAIYTKQSMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-182.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  343.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-8-hydroxy-chinolin-7-carbaldehyd 、 2,3-二甲基苯并噻唑鎓碘化物 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-2-(2-<8-hydroxy-5-methyl-chinolyl-(7)>-vinyl)-benzothiazolium
  参考文献：
  名称：

  含有（8-羟基-5-甲基-7-喹啉基）乙烯基的杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00313a029
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-5-甲基喹啉 、 乌洛托品 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 75.0h， 以75%的产率得到5-Methyl-8-hydroxy-chinolin-7-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  选定的喹啉甲醛及其席夫碱衍生物的合成、电化学和光谱表征

  摘要：

  结合产物的光谱表征，本文提出了一种合成具有位于 C5 和/或 C7 位的羰基的选定喹啉甲醛的新方法。由于其重要性，比较了经典的 Reimer-Tiemann、Vilsmeier-Haack 和 Duff 醛合成方法。进行了计算研究以解释所呈现的甲酰化转化的优选选择性。提出了一种基于 Reimer-Tiemann 方法的卡宾插入反应，用于制备 7-bromo-8-hydroxyquinoline-5-carbaldehyde。此外，Duff 和 Vilsmeier-Haack 反应用于喹啉衍生物及其类似物苯并 [h] 喹啉-10-醇、8-羟基-2-甲基喹啉-5,7-二甲醛、8-（二甲氨基）喹啉的双甲酰化-5, 7-二甲醛和10-羟基苯并[h]喹啉-7,9-二甲醛。2,6-二异丙基苯胺的四种席夫碱衍生物是通过有效的合成方案从选定的喹啉-5-甲醛和喹啉-7-甲醛制备的。它们的特性已通过多种技术的

  DOI：

  10.3390/molecules25092053

文献信息

• FIEDLER, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 609 - 621
  作者：FIEDLER

  DOI：——

  日期：——
• Photochromic Chelating Agents
  作者：J. P. Phillips、A. Mueller、F. Przystal

  DOI：10.1021/ja01095a067

  日期：1965.9
• Synthesis, Electrochemical and Spectroscopic Characterization of Selected Quinolinecarbaldehydes and Their Schiff Base Derivatives
  作者：Jakub Wantulok、Marcin Szala、Andrea Quinto、Jacek E. Nycz、Stefania Giannarelli、Romana Sokolová、Maria Książek、Joachim Kusz

  DOI：10.3390/molecules25092053

  日期：——

  A new approach to the synthesis of selected quinolinecarbaldehydes with carbonyl groups located at C5 and/or in C7 positions is presented in this paper in conjunction with spectroscopic characterization of the products. The classical Reimer-Tiemann, Vilsmeier-Haack and Duff aldehyde synthesis methods were compared due to their importance. Computational studies were carried out to explain the preferred

  结合产物的光谱表征，本文提出了一种合成具有位于 C5 和/或 C7 位的羰基的选定喹啉甲醛的新方法。由于其重要性，比较了经典的 Reimer-Tiemann、Vilsmeier-Haack 和 Duff 醛合成方法。进行了计算研究以解释所呈现的甲酰化转化的优选选择性。提出了一种基于 Reimer-Tiemann 方法的卡宾插入反应，用于制备 7-bromo-8-hydroxyquinoline-5-carbaldehyde。此外，Duff 和 Vilsmeier-Haack 反应用于喹啉衍生物及其类似物苯并 [h] 喹啉-10-醇、8-羟基-2-甲基喹啉-5,7-二甲醛、8-（二甲氨基）喹啉的双甲酰化-5, 7-二甲醛和10-羟基苯并[h]喹啉-7,9-二甲醛。2,6-二异丙基苯胺的四种席夫碱衍生物是通过有效的合成方案从选定的喹啉-5-甲醛和喹啉-7-甲醛制备的。它们的特性已通过多种技术的
• Heterocycles Containing (8-Hydroxy-5-methyl-7-quinolyl)vinyl Groups
  作者：Al G. Mueller、J. P. Phillips

  DOI：10.1021/jm00313a029

  日期：1967.1.1