4-(1H-indol-1-yl)butyl acetate | 138489-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-indol-1-yl)butyl acetate
• 英文别名: 4-Indol-1-ylbutyl acetate
• CAS: 138489-06-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: BJRYZUSCBWIVMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-indol-1-yl)butyl acetate 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-[1-N-(4-hydroxybutyl)-3-indolyl]-4-[1-N-(methyl)-3-indolyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶C的抑制剂。2.取代的bisindolylmaleimide具有增强的效能和选择性。

  摘要：

  天然产物星形孢菌素抑制蛋白激酶C（PKC）的假设模式已被用作设计取代母体化合物具有更高效能的取代双吲哚基马来酰亚胺的基础。构效关系与抑制剂中阳离子基团与酶中羧酸酯基团的相互作用一致，最有效的化合物的Ki为3 nM。尽管PKA和PKC的ATP结合区域之间存在广泛的序列同源性，但这些抑制剂与ATP竞争，但仅在高得多的浓度下抑制cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）。对三种化合物进行了进一步评估，发现它们可抑制人类同种异体混合淋巴细胞反应，这表明PKC抑制剂在免疫抑制治疗中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/jm00084a004
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(1H-indol-1-yl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  三（1H-吲哚-3-基）甲基盐的N-（羟烷基）衍生物有望作为抗菌剂：合成与生物学评价

  摘要：

  病原体耐药性的广泛传播要求开发能够克服耐药性的新型抗菌剂。该研究的主要目的是阐明三（1H-吲哚-3-基）甲基鎓衍生物中的取代对其抗菌活性和对人细胞毒性的影响。合成并测试了一系列新化合物。它们在体外的抗菌活性是对12株细菌菌株进行的，其中包括耐药菌株，这些菌株是临床分离株或收集株。使用HPF-hTERT（人类出生后的成纤维细胞，用hTERT永生化）细胞进行的测试确定了化合物的细胞毒性作用。所得化合物的活性取决于碳链长度。具有C5–C6链的衍生物活性更高。活性最高的化合物对包括MRSA在内的革兰氏阳性细菌的最小抑菌浓度（MIC）为0.5μg/ mL。具有C5–C6链的化合物还显示出对表皮葡萄球菌的高活性（分别为1.0和0.5μg/ mL），对革兰氏阴性菌的大肠杆菌（8μg/ mL）和克雷伯菌肺炎（2和8μg/ mL，中等活性），分别）。但是，它们没有抗霍乱沙门氏菌和铜绿假单胞菌的活性。活性最高

  DOI：

  10.3390/ph13120469

文献信息

• Iodine-catalyzed C3-formylation of indoles using hexamethylenetetramine and air
  作者：Qing-Dong Wang、Jin-Ming Yang、Dong Fang、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.050

  日期：2017.7

  An efficient iodine-catalyzed chemoselective 3-formylation of free (N–H) and N-substituted indoles was achieved by using hexamethylenetetramine (HMTA) in the presence of activated carbon under air atmosphere. This new method could provide 3-formylindoles in moderate to excellent yields with fairly short reaction times. Moreover, this catalytic formylation of indoles procedure can be applied to gram-scale

  在空气中存在活性炭的情况下，通过使用六亚甲基四胺（HMTA），可以有效地催化碘催化的游离（NH ）和N-取代的吲哚的化学选择性3-甲酰化。该新方法可以以相当短的反应时间以中等至优异的产率提供3-甲酰基吲哚。而且，这种吲哚的催化甲酰化方法可以应用于克级合成。
• N-(Hydroxyalkyl) Derivatives of tris(1H-indol-3-yl)methylium Salts as Promising Antibacterial Agents: Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Sergey N. Lavrenov、Elena B. Isakova、Alexey A. Panov、Alexander Y. Simonov、Viktor V. Tatarskiy、Alexey S. Trenin

  DOI：10.3390/ph13120469

  日期：——

  The wide spread of pathogens resistance requires the development of new antimicrobial agents capable of overcoming drug resistance. The main objective of the study is to elucidate the effect of substitutions in tris(1H-indol-3-yl)methylium derivatives on their antibacterial activity and toxicity to human cells. A series of new compounds were synthesized and tested. Their antibacterial activity in vitro

  病原体耐药性的广泛传播要求开发能够克服耐药性的新型抗菌剂。该研究的主要目的是阐明三（1H-吲哚-3-基）甲基鎓衍生物中的取代对其抗菌活性和对人细胞毒性的影响。合成并测试了一系列新化合物。它们在体外的抗菌活性是对12株细菌菌株进行的，其中包括耐药菌株，这些菌株是临床分离株或收集株。使用HPF-hTERT（人类出生后的成纤维细胞，用hTERT永生化）细胞进行的测试确定了化合物的细胞毒性作用。所得化合物的活性取决于碳链长度。具有C5–C6链的衍生物活性更高。活性最高的化合物对包括MRSA在内的革兰氏阳性细菌的最小抑菌浓度（MIC）为0.5μg/ mL。具有C5–C6链的化合物还显示出对表皮葡萄球菌的高活性（分别为1.0和0.5μg/ mL），对革兰氏阴性菌的大肠杆菌（8μg/ mL）和克雷伯菌肺炎（2和8μg/ mL，中等活性），分别）。但是，它们没有抗霍乱沙门氏菌和铜绿假单胞菌的活性。活性最高
• Inhibitors of protein kinase C. 2. Substituted bisindolylmaleimides with improved potency and selectivity
  作者：Peter D. Davis、Lucy H. Elliott、William Harris、Christopher H. Hill、Steven A. Hurst、Elizabeth Keech、M. K. Hari Kumar、Geoffrey Lawton、John S. Nixon、Sandra E. Wilkinson

  DOI：10.1021/jm00084a004

  日期：1992.3

  inhibition of protein kinase C (PKC) by the natural product staurosporine has been used as a basis for the design of substituted bisindolylmaleimides with improved potency over the parent compound. Structure-activity relationships were consistent with the interaction of a cationic group in the inhibitor with a carboxylate group in the enzyme, and the most potent compound had a Ki of 3 nM. The inhibitors were

  天然产物星形孢菌素抑制蛋白激酶C（PKC）的假设模式已被用作设计取代母体化合物具有更高效能的取代双吲哚基马来酰亚胺的基础。构效关系与抑制剂中阳离子基团与酶中羧酸酯基团的相互作用一致，最有效的化合物的Ki为3 nM。尽管PKA和PKC的ATP结合区域之间存在广泛的序列同源性，但这些抑制剂与ATP竞争，但仅在高得多的浓度下抑制cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）。对三种化合物进行了进一步评估，发现它们可抑制人类同种异体混合淋巴细胞反应，这表明PKC抑制剂在免疫抑制治疗中的潜在用途。