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2-hydroxyl-3,4,5-trifluorobenzaldehyde | 502762-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxyl-3,4,5-trifluorobenzaldehyde
英文别名
3,4,5-Trifluoro-2-hydroxy-benzaldehyde;3,4,5-Trifluoro-2-hydroxybenzaldehyde
2-hydroxyl-3,4,5-trifluorobenzaldehyde化学式
CAS
502762-96-1
化学式
C7H3F3O2
mdl
——
分子量
176.095
InChiKey
QHIGMBRBOJKVBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxyl-3,4,5-trifluorobenzaldehydesodium dihydrogenphosphate氨基磺酸 、 sodium sulfite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3,4,5-trifluoro-2-hydroxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
    摘要:
    揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法,包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量,或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物,其中:A是芳基或杂芳基,R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物,以及包含式(I)化合物的药物和制造物。
    公开号:
    US20050124664A1
  • 作为产物:
    描述:
    乌洛托品2,3,4-三氟苯酚三氟乙酸硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 31.0h, 以66%的产率得到2-hydroxyl-3,4,5-trifluorobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    5',7'-二氟二氢黄嘌呤-半花菁融合近红外荧光团的发散合成
    摘要:
    我们描述了方便地访问5',6',7'-三氟二氢黄嘌呤-半花菁融合支架的2个步骤,并从相应的水杨醛中获得了54%的总收率。然后,与多种氮,硫或硒亲核试剂进行6'-区域选择性亲核芳香取代(S N Ar)反应,即可获得16种在710-750 nm范围内发射的近红外(NIR)荧光团。我们还报告了这些独特的光学试剂的实验和理论光物理研究,包括第一批6'-重原子取代的二氢黄嘌呤系列,扩展了用于生物医学和材料应用的多氟化标记物的范围。
    DOI:
    10.1039/c9ob00568d
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文献信息

  • [DE] DISUBSTITUIERTE PYRIDINE UND PYRIMIDINE<br/>[EN] DISUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIDINES ET PYRIMIDINES DISUBSTITUEES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2000063176A2
    公开(公告)日:2000-10-26
    Die Erfindung betrifft neue jeweils disubstituierte Pyridine und Pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in welcher A für N oder CH steht; R1 für Hydroxy, Mercapto, Amino, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Alkenyloxy, Alkenylthio, Alkenylamino, Alkinyloxy, Alkinylthio, Alkinylamino oder Cycloalkyl steht; R2 für Wasserstoff, Hydroxy, Formyloxy, Halogen, oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyloxy, Alkylaminocarbonyloxy, Dialkylaminocarbonyloxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht; R3 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht; und R4 für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel, insbesondere als Herbizide und als Fungizide.
  • Divergent synthesis of 5′,7′-difluorinated dihydroxanthene-hemicyanine fused near-infrared fluorophores
    作者:Shasha Zheng、Gu Lingyue、Michelle Jui Hsien Ong、Denis Jacquemin、Anthony Romieu、Jean-Alexandre Richard、Rajavel Srinivasan
    DOI:10.1039/c9ob00568d
    日期:——
    dihydroxanthene-hemicyanine fused scaffold in 2 steps and 54% overall yield from the corresponding salicylic aldehyde. A 6′-regioselective nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction with a wide range of nitrogen, sulfur or selenium nucleophiles then gives access to 16 near-infrared (NIR) fluorophores emitting in the 710–750 nm range. We also report the experimental and theoretical photophysical
    我们描述了方便地访问5',6',7'-三氟二氢黄嘌呤-半花菁融合支架的2个步骤,并从相应的水杨醛中获得了54%的总收率。然后,与多种氮,硫或硒亲核试剂进行6'-区域选择性亲核芳香取代(S N Ar)反应,即可获得16种在710-750 nm范围内发射的近红外(NIR)荧光团。我们还报告了这些独特的光学试剂的实验和理论光物理研究,包括第一批6'-重原子取代的二氢黄嘌呤系列,扩展了用于生物医学和材料应用的多氟化标记物的范围。
  • Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
    申请人:Sartori Eric
    公开号:US20050124664A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl o heteroaryl, and R 1 -R 12 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).
    揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法,包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量,或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物,其中:A是芳基或杂芳基,R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物,以及包含式(I)化合物的药物和制造物。
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