8-methyl-nona-3t,7-dien-2-one | 35408-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methyl-nona-3t,7-dien-2-one
• 英文别名: 3,7-Nonadien-2-one, 8-methyl-, (E)-；(3E)-8-methylnona-3,7-dien-2-one
• CAS: 35408-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: LBAQIHZOLWWEAI-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-nona-3t,7-dien-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  串联Diels-Alder / ene反应。

  摘要：

  [反应：见正文]不饱和醛和三烯3的反应通过串联Diels-Alder / ene反应提供加合物。

  DOI：

  10.1021/ol048847d
• 作为产物：
  描述：

  trans-pin-3-en-2-ol 生成 8-methyl-nona-3t,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Coxon,J.M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 353 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Model for Selectivity in Olefin Cross Metathesis
  作者：Arnab K. Chatterjee、Tae-Lim Choi、Daniel P. Sanders、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja0214882

  日期：2003.9.1

  When an olefin of high reactivity is reacted with an olefin of lower reactivity (sterically bulky, electron-deficient, etc.), selective cross metathesis can be achieved using feedstock stoichiometries as low as 1:1. By employing a metathesis catalyst with the appropriate activity, selective cross metathesis reactions can be achieved with a wide variety of electron-rich, electron-deficient, and sterically

  近年来，烯烃交叉复分解（CM）已成为有机化学中一种强大而方便的合成技术；然而，作为一种通用的合成方法，CM 受到产品选择性和立体选择性缺乏可预测性的限制。对几类烯烃（包括取代和官能化的苯乙烯、仲烯丙醇、叔烯丙醇和具有 α-季铵盐中心的烯烃）进行烯烃交叉复分解的研究，得出了一个通用模型，可用于预测交叉反应中的产物选择性和立体选择性。复分解。作为 CM 中烯烃反应性的一般排名，烯烃可以根据它们通过交叉复分解进行均二聚化的相对能力和它们的同二聚体对二级复分解反应的敏感性进行分类。当高反应性烯烃与低反应性烯烃（空间体积大、缺电子等）反应时，可以使用低至 1:1 的原料化学计量实现选择性交叉复分解。通过使用具有适当活性的复分解催化剂，可以与多种富电子、缺电子和空间大的烯烃实现选择性交叉复分解反应。该模型的应用允许预测和开发选择性交叉复分解反应，最终形成前所未有的三组分分子间交叉复分解反应。通过使用具
• Tandem Diels−Alder/Ene Reactions
  作者：George A. Kraus、Junwon Kim

  DOI：10.1021/ol048847d

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] The reactions of unsaturated aldehydes and triene 3 afford adducts via a tandem Diels-Alder/ene reaction.

  [反应：见正文]不饱和醛和三烯3的反应通过串联Diels-Alder / ene反应提供加合物。
• Coxon,J.M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 353 - 360
  作者：Coxon,J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——