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2-hydroxy-3,5-dicumylbenzaldehyde | 356763-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-3,5-dicumylbenzaldehyde
英文别名
3,5-bis(α,α'-dimethylbenzyl)-2-hydroxybenzaldehyde;2-hydroxy-3,5-bis(2-phenylpropan-2-yl)benzaldehyde;3,5-bis(α,α'-dimethylbenzyl)salicylaldehyde;3,5-dicumylsalicylaldehyde;3,5-Bis(1-methyl-1-phenylethyl)salicylaldehyde
2-hydroxy-3,5-dicumylbenzaldehyde化学式
CAS
356763-82-1
化学式
C25H26O2
mdl
——
分子量
358.48
InChiKey
PTVMRODARZXYPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    79-80 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    448.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-3,5-dicumylbenzaldehyde三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 bis{2-{[4-(but-3-enyl)oxyphenylimino]methyl}-4,6-di-(α-cumyl)phenoxy}titanium(IV) dichloride
    参考文献:
    名称:
    芳烃型芳烃型后茂金属催化体系的设计:XV。含有丁-3-烯氧基的(N-芳基)水杨醛亚胺配体的合成及其与二氯化钛(IV)的配合物
    摘要:
    一系列的(ñ -芳基)水杨醛二胺通过水杨醛在位置取代反应合成3和5由笨重叔丁基或α枯基与盐酸的ø - ,间- ,和p - (丁-3-三乙胺存在下的苯氧基)苯胺。通过与二氯化钛(IV)L 2 TiCl 2的TiCl 2(OPr- i)2配合物反应形成了所获得的化合物。
    DOI:
    10.1134/s1070428013080095
  • 作为产物:
    描述:
    4-肉桂苯酚对甲苯磺酸溶剂黄146 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-hydroxy-3,5-dicumylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用
    摘要:
    邻氨基苯酚席夫碱及其合成方法与应用,涉及一种邻氨基苯酚席夫碱化合物及其合成方法与应用。本发明是要解决现有水杨醛邻氨基苯酚席夫碱锌络合物存在有机相溶解度差的问题。本发明涉及邻氨基苯酚席夫碱类荧光探针化合物的结构式。合成方法:一、付克氏烷基化反应;二、甲酰化反应;三、缩合反应。邻氨基苯酚席夫碱作为荧光探针在微量金属离子Zn2+的定性及定量分析中的应用。本发明在水杨醛的苯环上引入亲油性基团后,再与邻氨基苯酚发生缩合反应生成邻氨基苯酚席夫碱,邻氨基苯酚席夫碱与锌离子配位生成的络合物在有机相中表现出良好的溶解性并且荧光检测信号增强明显。本发明可用于荧光探针领域。
    公开号:
    CN107325021B
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文献信息

  • Synthesis of salicylaldehydes bearing bulky substituents in the positions 3 and 5
    作者:A. I. Kochnev、I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov
    DOI:10.1007/s11172-007-0170-5
    日期:2007.6
    4-disubstituted phenols with paraformaldehyde in the presence of SnCl4 and 2,6-lutidine afforded a number of new salicylaldehydes, containing bulky substituents (tert-butyl, 1-phenylethyl, 1-(4-tert-butylphenyl)ethyl, α-cumyl, and trityl) in the positions 3 and 5.
    在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下,2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛,其中含有大量取代基(叔丁基、1-苯乙基、1-(4-叔丁基苯基)乙基) 、α-枯基和三苯甲基)在位置 3 和 5。
  • Enantioselective Hydroboration of Ketones Catalyzed by Rare-Earth-Metal Complexes Supported with Phenoxy-Functionalized TsDPEN Ligands
    作者:Qishun Yu、Chengrong Lu、Bei Zhao
    DOI:10.1021/acs.organomet.1c00272
    日期:2021.8.9
    Six novel chiral rare-earth-metal complexes bearing the phenoxy-functionalized TsDPEN ligand H3L1 (H3L1 = N-((1R,2R)-2-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide) were synthesized successfully and well characterized. The solid-state structures of four tetranuclear rare-earth-metal complexes [RE2L13]2 (RE = Nd (1), Sm (2), Eu (3), Gd (4)) and the dual-core
    六新型手性稀土类金属络合物轴承苯氧基官能化TsDPEN配位体H 3大号1(H 3大号1 = ñ - ((1 - [R,2 - [R)-2 - ((3,5-二-叔丁基-2-羟基苄基)氨基)-1,2-二苯基乙基)-4-甲基苯磺酰胺)已成功合成并得到很好的表征。四种四核稀土金属配合物[RE 2 L 1 3 ] 2 (RE = Nd ( 1 ), Sm ( 2 ), Eu ( 3 ), Gd ( 4 ))和双核的固态结构钇配合物 Y 2L 1 3 ( 5 ) 分别由X-射线衍射测定。镧配合物6的结构由THF- d 8中的1 H DOSY光谱以及DFT计算推测。配合物1 - 5被用于催化使用频哪醇(HBpin)作为还原剂酮和α,β不饱和酮的对映选择性硼氢化,和复杂1相比于其他人给出了更好的结果。以极好的收率和适中的ee值获得了相应的仲醇。使用钕酰胺 Nd[N(SiMe3 ) 2 ] 3与苯氧基官能化的TsDPEN配体H
  • Mono- and dinuclear copper complexes coordinated on NNO-tridentate Schiff-base derivatives for copolymerization of cyclohexene oxide and cyclic anhydrides
    作者:Fu-Yin Cheng、Chen-Yen Tsai、Bor-Hunn Huang、Kuan-Yeh Lu、Chu-Chieh Lin、Bao-Tsan Ko
    DOI:10.1039/c9dt00471h
    日期:——
    penta-coordinated copper complexes [Ln2Cu2(OAc)2] (1, 3–7), a mononuclear tetra-coordinated copper complex [LnCu(OAc)] (8 and 9), and a penta-coordinated copper complex [L2Cu(OAc)(H2O)] (10) were prepared by the reaction of Cu(OAc)2·H2O with a variety of NNO-tridentate Schiff-base ligands (L1-H–L9-H) in refluxing 95% ethanol, respectively. However, a dinuclear copper complex [(L2)2Cu2(OAc)2] (2) can
    一系列双金属五配位铜络合物[L Ñ 2的Cu 2(OAc)2 ](1,3-7),单核四配位铜络合物[L Ñ的Cu(OAc)](8和9),和通过使Cu(OAc)2 ·H 2 O与多种NNO三齿席夫碱配体(L )反应制备五配位铜络合物[L 2 Cu(OAc)(H 2 O)](10)1 -H–L 9 -H)分别回流95%的乙醇。然而,双核铜络合物[(L 2)2 Cu 2(OAc) 2 ]( 2)可通过在干燥的氮气气氛下,在回流的无水EtOH中用化学计量的无水Cu(OAc) 2处理L 2 -H来获得。所有这些铜络合物均对环己烯氧化物和环酐的交替共聚具有活性,从而提供具有中等多分散性的聚酯。特别是双核铜络合物1和2性能令人满意,以生产具有可控制的分子量和高酯键的聚酯。这是对环己烯-邻苯二甲酸酐或环己烯-琥珀酸酐的共聚有活性的明确定义的乙酸铜催化剂的第一个实例,这在避免使用助催化剂和低成本以及有效的方
  • The effect of steric changes on the isoselectivity of dinuclear indium catalysts for lactide polymerization
    作者:K. M. Osten、D. C. Aluthge、P. Mehrkhodavandi
    DOI:10.1039/c5dt00222b
    日期:——

    Functionalized diaminophenolates as ligands for dinuclear indium catalysts were investigated in the ring-opening polymerization of lactide. An increase in the steric bulk of the ligand phenolates decreases the selectivity of the catalysts due to catalyst dissociation during polymerization.

    研究了作为二核铟催化剂配体的官能化二氨基酚酸盐在乳酸内酯环氧聚合中的应用。配体酚酸盐的立体体积增加会降低催化剂的选择性,因为在聚合过程中会导致催化剂解离。
  • Photoisomerization of 2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole Derivatives as an Adequate Model to Reveal Photochromism of Schiff Bases in the Solid State
    作者:Masatsugu Taneda、Yoshinori Kodama、Yusaku Eda、Hiroyuki Koyama、Toshio Kawato
    DOI:10.1246/cl.2007.1410
    日期:2007.12.5
    Photochromic behavior of 2-(2-hydroxyphenyl)benzothiazole derivatives, whose photoinduced deformation was restricted by the cyclic structure, was first observed to suggest the existence of a cis-keto form as a certain structure for the photochrome of N-salicylideneanilines in the crystal state.
    首次观察到2-(2-羟基苯基)苯并噻唑衍生物的光变色行为,其光诱导的变形受到环状结构的限制,这表明在晶体状态下N-水杨基亚胺的光变色体中存在一种特定结构的顺式酮形式。
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