ethyl quinol-8-yl carbonate | 42322-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl quinol-8-yl carbonate
• 英文别名: carbonic acid ethyl ester quinolin-8-yl ester；carbonic acid ethyl ester-[8]quinolyl ester；Kohlensaeure-aethylester-[8]chinolylester；8-Ethoxycarbonyloxy-chinolin；Quinoline,8-ethylcarbonate；ethyl quinolin-8-yl carbonate
• CAS: 42322-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: FKQAMMJIDURDNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl quinol-8-yl carbonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 8-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  �ber Oxychinolinkohlens�ure�thyl�ther

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01510067
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 焦碳酸二乙酯 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以93%的产率得到ethyl quinol-8-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  在高氯酸镁促进的无溶剂条件下制备碳酸芳乙酯的一种新的、温和的、通用的和有效的途径

  摘要：

  报告了一种新的、通用的、温和的方法，用于直接合成由路易斯酸促进的芳基和烷基乙基碳酸酯。在 Mg(ClO4)2（一种 1,3-二羰基化合物的特定活化剂）存在下，该反应与二碳酸二乙酯平稳进行，并显示出普遍适用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600366

文献信息

• A New, Mild, General and Efficient Route to Aryl Ethyl Carbonates in Solvent-Free Conditions Promoted by Magnesium Perchlorate
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Armando Carlone、Manuela Locatelli、Enrico Marcantoni、Paolo Melchiorre、Paolo Palazzi、Letizia Sambri

  DOI：10.1002/ejoc.200600366

  日期：2006.10

  A new, general and mild method for the direct synthesis of aryl and alkyl ethyl carbonates promoted by a Lewis acid is reported. The reaction proceeds smoothly with diethyl dicarbonate in the presence of Mg(ClO4)2, a specific activator of 1,3-dicarbonyl compounds, and shows general applicability. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  报告了一种新的、通用的、温和的方法，用于直接合成由路易斯酸促进的芳基和烷基乙基碳酸酯。在 Mg(ClO4)2（一种 1,3-二羰基化合物的特定活化剂）存在下，该反应与二碳酸二乙酯平稳进行，并显示出普遍适用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• �ber Oxychinolinkohlens�ure�thyl�ther
  作者：E. Lippmann

  DOI：10.1007/bf01510067

  日期：1887.12