2-ethoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzaldehyde | 183808-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzaldehyde
• 英文别名: 2-ethoxy-5-(5-trifluoromethyltetrazol-1-yl)benzaldehyde；2-ethoxy-5-[5-(trifluoromethyl)tetrazol-1-yl]benzaldehyde
• CAS: 183808-94-8
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 286.213
• InChiKey: DXPNDVQNPRYUKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-95 °C
• 沸点：
  385.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzaldehyde 、 tert-butyl 4-amino-3-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 cis-N-ethyl-4-({2-ethoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzyl}amino)-3-phenylpiperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计，结构-活性关系和作为新型神经激肽-1受体拮抗剂的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物的高效不对称合成

  摘要：

  我们合成了一系列新颖的3-苯基-4-苄基氨基哌啶衍生物，这些衍生物通过通过高通量筛选对3-苯甲酰基哌啶酮衍生物进行结构修饰而被鉴定为有效的速激肽NK 1受体拮抗剂。N- {2-[（3 R，4 S）-4-（{2-甲氧基-5- [5-（三氟甲基）-1] H-四唑-1-基]苄基}氨基）-3-苯基-1 -哌啶基] -2-氧代乙基}乙酰胺（（+）- 39）被发现是最有效的速激肽NK 1受体拮抗剂，具有高代谢稳定性。通过动态动力学拆分实现了（+）- 39的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.070
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethoxyphenyl)-5-trifluoromethyl-1H-tetrazole 、 乌洛托品 在 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 反应 2.5h， 以22.8%的产率得到2-ethoxy-5-[5-(trifluoromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1650198

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• ALKOXYTETRAZOL-1-YLBENZALDEHYDE COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：TOYO KASEI KOGYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP1650198A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention relates to a process for producing an alkoxy-(tetrazol-1-yl)benzaldehyde compound represented by Formula (2): wherein A1 is an alkoxy group, and A2 is a hydrogen atom, alkyl group or fluorine-substituted alkyl group, the process comprising reacting a 1-(alkoxyphenyl)-1H-tetrazole compound represented by Formula (1): wherein A1 and A2 are as defined above, with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis. According to the present invention, an alkoxy-(tetrazol-1-yl)benzaldehyde compound can be safely and efficiently produced by formylating a 1-(alkoxyphenyl)-1H-tetrazole compound.

  本发明涉及一种生产由式（2）表示的烷氧基（四唑-1-基）苯甲醛化合物的工艺： 其中 A1 是烷氧基，A2 是氢原子、烷基或氟取代的烷基，该工艺包括使式 (1) 所代表的 1-(烷氧基苯基)-1H-四唑化合物反应： 其中 A1 和 A2 如上定义，与六亚甲基四胺在磺酸溶剂中反应，然后水解。根据本发明，通过对 1-(烷氧基苯基)-1H-四唑化合物进行甲酰化，可以安全有效地制得烷氧基-(四唑-1-基)苯甲醛化合物。
• Alkoxy-(tetrazol-1-yl)benzaldehyde compound and process for producing the same
  申请人：Hagiya Kazutake

  公开号：US20070060630A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to a process for producing an alkoxy-(tetrazol-1-yl)benzaldehyde compound represented by Formula (2): wherein A 1 is an alkoxy group, and A 2 is a hydrogen atom, alkyl group or fluorine-substituted alkyl group, the process comprising reacting a 1-(alkoxyphenyl)-1H-tetrazole compound represented by Formula (1): wherein A 1 and A 2 are as defined above, with hexamethylenetetramine in a sulfonic acid solvent, followed by hydrolysis. According to the present invention, an alkoxy-(tetrazol-1-yl)benzaldehyde compound can be safely and efficiently produced by formylating a 1-(alkoxyphenyl)-1H-tetrazole compound.
• US7579480B2
  申请人：——

  公开号：US7579480B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US7622487B2
  申请人：——

  公开号：US7622487B2

  公开（公告）日：2009-11-24