diethyl 2,4-dimethyl-3-oxopentanedioate | 42324-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,4-dimethyl-3-oxopentanedioate
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3-ketoglutarat-diethylester；2,4-dimethyl-3-oxo-pentanedioic acid diethyl ester；2,4-dimethyl-3-oxo-glutaric acid diethyl ester；2,4-Dimethyl-3-oxo-glutarsaeure-diaethylester；α,α'-Dimethyl-aceton-α,α'-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 42324-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: FTWZCKZYWNABHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-122 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,4-dimethyl-3-oxopentanedioate 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 乙醇 、 水 、 苄胺 作用下， 生成 1-苄基-3,5-二甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Vaculik; Kuthan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 174,176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基丙二酸二乙酯 、 碘甲烷 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 diethyl 2,4-dimethyl-3-oxopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Duenschmann; v. Pechmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 178,181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylsubstituierte Benzo-pyrido-thiazole
  作者：R. Haller、N. Hawlitzky

  DOI：10.1002/ardp.19713040509

  日期：——

  substituierten Acetondicarbonsäureestern und o‐Aminothiophenol werden 2‐Alkyl‐sowie 2,4‐Dialkyl‐3‐hydroxy‐1‐oxo‐1H‐benzo [d] pyrido [2,1‐b] thiazole dargestellt. Die Umsetzung des Natriumsalzes eines Benzopyridothiazols mit Alkylhalogeniden führt neben der Bildung von O‐Alkyl‐Derivaten zur Alkylierung an C‐2. Die Struktur dieser Heterocyclen sowie ihrer O‐Methyl‐ und O‐Acetyl‐Derivate wird 1H‐NMR‐spektroskopisch

  取代的丙酮二羧酸酯和邻氨基苯硫酚用于制备 2-烷基和 2,4-二烷基-3-羟基-1-氧代-1H-苯并 [d] 吡啶并 [2,1-b] 噻唑。苯并吡啶并噻唑的钠盐与烷基卤的反应导致形成 O-烷基衍生物并在 C-2 处烷基化。这些杂环及其O-甲基和O-乙酰衍生物的结构通过1H NMR光谱进行研究。
• Methods for producing hydroxy amino acids and derivatives thereof
  申请人：Rozzell David J.

  公开号：US20050100993A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Hydroxy-amino acids are provided and are prepared by contacting a substituted P-ketodiester having a ketone group and two ester functional groups with a ketoreductase under conditions permitting the reduction of the keytone group to an alcohol. Only one of the ester functional groups is regioselectively hydrolyzed to the corresponding carboxylic acid, whereby a non-hydrolyzed ester functional group remains. The carboxylic acid is converted to an amine to produce a hydroxy-amino acid.

  提供了羟基氨基酸，并通过将具有酮基和两个酯官能团的取代P-酮二酯与酮还原酶接触，在条件允许酮基还原为醇的情况下制备。仅选择性水解其中一个酯官能团为相应的羧酸，从而保留未水解的酯官能团。将羧酸转化为胺以产生羟基氨基酸。
• Methods for producing hydroxy amino acids, esters, and derivatives thereof
  申请人：Rozzell David J.

  公开号：US20050192439A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A method for producing a hydroxy-amino ester, or derivative thereof, is provided. A substituted β-ketodiester having a ketone group and two ester functional groups is contacted with a ketoreductase under conditions permitting the reduction of the ketone group to an alcohol. Only one of the ester functional groups is regioselectively hydrolyzed to the corresponding carboxylic acid, whereby a non-hydrolyzed ester functional group remains. The carboxylic acid is converted to an amine or a derivative thereof to produce a hydroxy-amino ester or derivative thereof. A number of novel hydroxy-amino esters are prepared by the method.

  提供了一种制备羟基-氨基酯或其衍生物的方法。将具有酮基和两个酯基官能团的取代β-酮二酯与酮还原酶接触，并在条件允许的情况下将酮基还原为醇。仅对其中一个酯基官能团进行区域选择性水解成相应的羧酸，从而保留了一个未水解的酯基官能团。将羧酸转化为胺或其衍生物，以产生羟基-氨基酯或其衍生物。通过该方法制备了许多新型羟基-氨基酯。
• Schroeter, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2704
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• 63. Studies of the coal-tar bases. Part VI. A new synthesis of 3 : 5-lutidine
  作者：E. A. Coulson、J. B. Ditcham

  DOI：10.1039/jr9570000356

  日期：——