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2-bromomethyl-2-methyl-18-crown-6 | 78827-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromomethyl-2-methyl-18-crown-6
英文别名
2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
2-bromomethyl-2-methyl-18-crown-6化学式
CAS
78827-96-0
化学式
C14H27BrO6
mdl
——
分子量
371.269
InChiKey
UBZMGSDHNPIWRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:2fcc54fae62fc1fee58d7ee06542634d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙二醇单甲醚2-bromomethyl-2-methyl-18-crown-6sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到2-methyl-2-<<2-(2-methoxyeyhoxy)ethoxy>methyl>-18-crown-6
    参考文献:
    名称:
    套索醚给电子侧臂的分子设计:喹啉部分与碱金属阳离子络合的有效配位
    摘要:
    La propriete de Coordination specifique du reste quinoleine (braslateral du lariat) est etudiee en mesurant l'aptitude complexante dans le甲醇 a 25°C
    DOI:
    10.1021/ja00210a037
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内溴烷氧基化:2-溴甲基-2-甲基冠醚的合成
    摘要:
    通过使用N-溴-琥珀酰亚胺的低聚乙二醇单甲基烯丙基醚的分子内溴烷氧基化制备2-溴甲基-2-甲基冠醚。
    DOI:
    10.1039/c3981000219a
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文献信息

  • Active transport of alkali metal cations: a new type of synthetic ionophore derived from a crown ether
    作者:Yohji Nakatsuji、Hirofumi Kobayashi、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1039/c39830000800
    日期:——
    A new type of synthetic ionophore having both an 18-crown-6 ring and a primary amino group in the same molecule displayed and excellent K+/Na+ selective and active transport across a liquid membrane based on the reversible intramolecular complexation of the crown ring and the ammonium ion.
    一种新型合成离子载体,在同一分子中同时具有18冠6环和伯氨基,并基于冠环的可逆分子内络合作用,在液膜上具有出色的K + / Na +选择性和活性转运。和铵离子。
  • Intramolecular complexation of 18-crown-5 containing a primary ammonium group and application to proton-driven selective transport of a potassium cation
    作者:Yohji Nakatsuji、Hirofumi Kobayashi、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1021/jo00370a008
    日期:1986.10
  • Molecular design of the electron-donating sidearm of lariat ethers: effective coordination of the quinoline moiety in complexation toward alkali-metal cations
    作者:Yohji. Nakatsuji、Tetsuya. Nakamura、Masayuki. Yonetani、Hajime. Yuya、Mitsuo. Okahara
    DOI:10.1021/ja00210a037
    日期:1988.1
    La propriete de coordination specifique du reste quinoleine (bras lateral du lariat) est etudiee en mesurant l'aptitude complexante dans le methanol a 25°C
    La propriete de Coordination specifique du reste quinoleine (braslateral du lariat) est etudiee en mesurant l'aptitude complexante dans le甲醇 a 25°C
  • Intramolecular bromoalkoxylation: synthesis of 2-bromomethyl-2- methyl crown ethers
    作者:Tetsuya Nakamura、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara
    DOI:10.1039/c3981000219a
    日期:——
    2-Bromomethyl-2-methyl crown ethers were prepared by intramolecular bromoalkoxylation of oligoethylene glycol monomethylallyl ethers using N-bromo-succinimide.
    通过使用N-溴-琥珀酰亚胺的低聚乙二醇单甲基烯丙基醚的分子内溴烷氧基化制备2-溴甲基-2-甲基冠醚。
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