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ethyl 4,4-dimethoxycyclohexanecarboxylate | 107704-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,4-dimethoxycyclohexanecarboxylate
英文别名
ethyl 4,4-dimethoxycyclohexane-1-carboxylate
ethyl 4,4-dimethoxycyclohexanecarboxylate化学式
CAS
107704-10-9
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
216.277
InChiKey
ZJCURSGINZXTNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4,4-dimethoxycyclohexanecarboxylatepotassium hydrogensulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-hydroxymethyl-1-methoxycyclohexen
    参考文献:
    名称:
    Eine neue合成von vinblastinderivaten iv。:合成von 20'-deethyl.-20'-deoxyvinblastin und 20'-deethyl-20'-deoxyvincovalin uber 3,N b -seco-leavmin-derivate als zwischenstufen
    摘要:
    的耦合外消旋16-甲氧基羰基-15,20-二氢3,N b -开环-cleavamine衍生物34( - )经由chloroindolenine中间体41文多灵环化于可分离二聚体46I和46II与天然℃后高立体选择性和引线发生(14′),C(16′)-构型具有良好的产率。制备具有长春碱类似立体化学的四环内酰胺37,并将其转化为氯吲哚胺38。以良好的收率实现了38与N,N-二甲基-间-茴香胺的偶联。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86863-0
  • 作为产物:
    描述:
    对环己酮甲酸乙酯原甲酸三甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到ethyl 4,4-dimethoxycyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AZASPIRO(4.5)DECANE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'AZASPIRO(4,5)DÉCANE SUBSTITUÉS
    摘要:
    公开号:
    WO2016008582A8
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文献信息

  • Oxabicyclo [2.2.2] acid GPR120 modulators
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US08962660B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.
    本发明提供公式(I)的化合物:或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量均如定义所述。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂,可用作药物。
  • US2014/275173
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ——
    作者:SCHILL G.、 PRIESTER C.、 WINDHOVEL U. F.
    DOI:——
    日期:——
  • US20140275173A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • OXABICYCLO [2.2.2]ACID GPR120 MODULATORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2970327A1
    公开(公告)日:2016-01-20
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