3-acetoxy-2-pentene | 13893-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-2-pentene
• 英文别名: Pent-2-en-3-yl acetate；pent-2-en-3-yl acetate
• CAS: 13893-75-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GCZZMHHPTUKDQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-2-pentene 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-溴-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  General method for the synthesis of indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00824a028
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 3-戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-acetoxy-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  使用芳基重氮盐的可见光介导的烯醇乙酸酯的α-芳基化

  摘要：

  可见光使用[Ru（bpy）3 ] Cl 2作为光氧化还原催化剂，在温和条件下有效地介导了芳基重氮盐对烯醇乙酸酯的α-芳基化反应。探索了针对各种重氮盐和烯醇乙酸酯的反应的广泛范围。证明了该反应在简明合成2-取代吲哚中的应用。

  DOI：

  10.1021/jo301984p

文献信息

• InCl₃/Me₃SiBr-Catalyzed Direct Coupling between Silyl Ethers and Enol Acetates
  作者：Yoshiharu Onishi、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol200875m

  日期：2011.5.20

  A combined Lewis acid catalyst of InCl3 and Me3SiBr promoted the direct use of enol acetates in the coupling with low-reactive silyl ethers, in which functional groups including ketones and aldehydes survived. Sterically hindered silyl ethers such as ROSiEt3, ROSiPh3, ROSit-BuMe2, and ROSii-Pr3 were also applicable.

  InCl 3和Me 3 SiBr的路易斯酸催化剂的组合促进了烯醇乙酸酯在与低反应性甲硅烷基醚的偶联中的直接使用，其中包括酮和醛的官能团得以幸存。也可使用受阻位的甲硅烷基醚，如ROSiEt 3，ROSiPh 3，ROSi t- BuMe 2和ROSi i- Pr 3。
• Hydrocarbonylation of Enol Esters Catalyzed by a Palladium(II) Complex
  作者：Kiyoshi Kudo、Yuji Oida、Koichi Mitsuhashi、Sadayuki Mori、Koichi Komatsu、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1246/bcsj.69.1337

  日期：1996.5

  The palladium(II)-catalyzed carbonylation of various enol esters in the presence of methanol under pressurized carbon monoxide was investigated. As typical results, the carbonylation of isopropenyl acetate afforded a cyclocarbonylation product, 2-methoxy-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-one, in 46% yield under carbon monoxide of 150 atm at 100 °C, whereas vinyl acetate selectively gave an α-hydroesterification product, methyl 2-acetoxypropionate, in 56% yield under 250 atm at 100 °C. On the contrary, the reaction of 3,3-dimethyl-1-buten-2-yl acetate gave exclusively a β-hydroesterification product, methyl 3-acetoxy-4,4-dimethylpentanoate, in 64% yield. The yields of these products show a maximum as a function of the base/palladium ratio and of the carbon monoxide pressure. The effects of the reaction variables, such as the MeOH/substrate ratio, the structure of the base, the base/Pd ratio, the CO pressure, and the reaction temperature, were examined for optimizing the process. The mechanisms for the unique cyclocarbonylation and highly regioselective hydrocarbonylation of enol esters involving hydridopalladium(II) intermediate are discussed.

  研究了在加压一氧化碳和甲醇存在下，钯(II)催化的各种烯醇酯的羰基化反应。作为典型结果，在150大气压、100°C的条件下，异丙烯基乙酸酯的羰基化反应得到了环状羰基化产物，2-甲氧基-2,5,5-三甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-酮，产率为46%；而乙烯基乙酸酯在250大气压、100°C的条件下，选择性地得到了α-羟基酯化产物，乙酸甲酯-2-乙酰氧基丙酸酯，产率为56%。相反，3,3-二甲基-1-丁烯-2-基乙酸酯反应得到了唯一的β-羟基酯化产物，乙酸甲酯-3-乙酰氧基-4,4-二甲基戊酸酯，产率为64%。这些产物的产率作为碱/钯比的函数和一氧化碳压力的函数达到最大值。为了优化过程，考察了反应变量，如甲醇/底物比、碱的结构、碱/钯比、一氧化碳压力和反应温度等的影响。讨论了含氢钯(II)中间体参与的烯醇酯独特环羰基化和高度区域选择性羟基羰基化的机理。
• InCl₃/Me₃SiCl-Catalyzed Direct Michael Addition of Enol Acetates to α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Yoshiharu Onishi、Yuki Yoneda、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol302888k

  日期：2012.11.16

  The direct Michael addition of enol acetates to α,β-unsaturated ketones was achieved using a combination of Lewis acid catalysts, InCl3 and Me3SiCl, which furnished stable enol-form products that could be further transformed into functionalized 1,5-diketones by reactions with various electrophiles.

  使用路易斯酸催化剂InCl 3和Me 3 SiCl的组合，可将烯醇乙酸酯直接迈克尔加成到α，β-不饱和酮上，这提供了稳定的烯醇形式产物，可将其进一步转化为功能化的1,5-二酮通过与各种亲电试剂的反应。
• InI₃/Me₃SiI-catalyzed Direct Alkylation of Enol Acetates Using Alkyl Acetates or Alkyl Ethers
  作者：Yoshiharu Onishi、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1246/cl.2011.1223

  日期：2011.11.5

  A combined Lewis acid of InI3 and Me3SiI was used to catalyze the direct coupling reactions of enol acetates with alkyl acetates or alkyl ethers without generating metal waste. The easily-handled a...

  InI3 和 Me3SiI 的组合路易斯酸用于催化烯醇乙酸酯与烷基乙酸酯或烷基醚的直接偶联反应，而不会产生金属废物。易于处理的...
• α-Alkylation of Carbonyl Compounds by Direct Addition of Alcohols to Enol Acetates
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Yoshiharu Onishi、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/anie.200904069

  日期：2009.11.16

  A practical α‐alkylation of ketones and aldehydes has been achieved by the direct addition of alcohols to enol acetates. The moderate Lewis acidity of InI3, GaBr3, and FeBr3 is a key factor in the catalytic cycle, and many different alcohols and enol acetates have been successfully used in this procedure.

  通过将醇直接添加到烯醇乙酸酯中，可以实现酮和醛的实用α-烷基化。InI 3，GaBr 3和FeBr 3的适度Lewis酸度是催化循环的关键因素，许多不同的醇和烯醇乙酸酯已成功用于此程序。