Tetrakis(trimethylsilyl)tetrazen | 52764-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tetrakis(trimethylsilyl)tetrazen
• 英文别名: 1,1,4,4-Tetrakis(trimethylsilyl)-2-tetrazene；[[[[bis(trimethylsilyl)amino]diazenyl]-trimethylsilylamino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 52764-24-6
• 化学式: C₁₂H₃₆N₄Si₄
• 分子量: 348.787
• InChiKey: QLWGZLPYPLTJMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrakis(trimethylsilyl)tetrazen 在 氢化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到双(三甲基硅烷基)氨基钾
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Bayer, Heiner; Vasisht, Sham Kumar, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 9, p. 2916 - 2927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trialkylsilylaminyl radicals. Part 1. Electron spin resonance studies of the photolysis of silylated hydrazines, hydroxylamines, triazenes, and tetrazenes
  作者：John C. Brand、Brian P. Roberts、Jeremy N. Winter

  DOI：10.1039/p29830000261

  日期：——

  C–H groups, adds to ethylene, t-butyl isocyanide, and trialkyl phosphites; the bis(triethylsilyl)-aminyl radical behaves similarly. Differences between (R3Si)2N˙ and (R3C)2N˙ are attributed to the σ-donor–π-acceptor substituent effect of the trialkylsilyl ligand. The reactivity of (R3Si)2N˙ is generally similar to that of ButO˙, although the steric congestion at the radical centre in the former results

  已经通过电离能谱研究了液相uv光解许多三烷基甲硅烷基化的肼，羟胺，三氮烯和四烯所产生的自由基。双（三甲基硅烷基）-aminyl自由基（ME 3 Si）的2由（ME的光解产生的N，3 Si）的2 NN（森达3）2，（ME 3 Si）的2 NOSiMe 3，或（ME 3 Si）的2 NN NN（SiMe 3）2的反应性比二烷基氨基基团强得多。它从脂肪族CH基团中提取氢，并添加到乙烯，叔丁基异氰酸酯和亚磷酸三烷基酯中；双（三乙基甲硅烷基）-氨基自由基的行为类似。之间的差异（R 3 Si）的2 n和（R 3 C）2 N被归因于三烷基甲硅烷配体的σ供体-π-受体取代基的效果。（R 3 Si）2 N 3的反应性通常与Bu t O 3相似，尽管前者在自由基中心的空间拥塞导致偏向受阻较少部位的进攻。例如，虽然卜吨ö和H 2N 3都与异丁烷反应，主要得到Bu t 3，（Me 3 Si）2 N 4在室温以下主要得到Bu
• Wiberg, Nils; Bayer, Heiner; Vasisht, Sham Kumar, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 9, p. 2916 - 2927
  作者：Wiberg, Nils、Bayer, Heiner、Vasisht, Sham Kumar、Meyers, Rene

  DOI：——

  日期：——