methyl (3-acetylphenyl)carbamate | 87743-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3-acetylphenyl)carbamate
• 英文别名: Methyl N-(3-acetylphenyl)carbamate
• CAS: 87743-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD03363478
• 分子量: 193.202
• InChiKey: YHXWVQDGBRJCPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-acetylphenyl)carbamate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到methyl [3-(bromoacetyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有 Ethane-1,2-diyl 连接链的新型 N-Arylpiperazines 的合成和体外抗分枝杆菌活性

  摘要：

  新型 1-(2-{3-/4-[(烷氧基羰基)氨基]苯基}-2-羟乙基)-4-(2-氟苯基)-哌嗪-1-鎓氯化物（烷氧基=甲氧基到丁氧基；8a-h ) 已通过多步反应设计和合成，作为正在进行的研究计划的一部分，重点是寻找新的抗分枝杆菌。这些化合物的亲脂性是通过 RP-HPLC 使用甲醇/水流动相和不同体积分数的有机改性剂来评估的。log kw 值是从保留因子 k (log k) 的对数与流动相改性剂的体积分数 (ϕM) 之间的线性关系的截距外推的，从 2.113 (8e) 到 2.930 (8h) 和表明这些盐具有相对较高的亲脂性。通过评估它们的紫外/可见光谱来研究分子 8a-h 的电子特性。在研究的下一阶段，化合物 8a-h 进行了体外筛选，以对抗结核分枝杆菌 CNCTC My 331/88（与 H37Rv 和 ATCC 2794 相同）、堪萨斯分枝杆菌 CNCTC My 235/80（与

  DOI：

  10.3390/molecules22122100
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到methyl (3-acetylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有 Ethane-1,2-diyl 连接链的新型 N-Arylpiperazines 的合成和体外抗分枝杆菌活性

  摘要：

  新型 1-(2-{3-/4-[(烷氧基羰基)氨基]苯基}-2-羟乙基)-4-(2-氟苯基)-哌嗪-1-鎓氯化物（烷氧基=甲氧基到丁氧基；8a-h ) 已通过多步反应设计和合成，作为正在进行的研究计划的一部分，重点是寻找新的抗分枝杆菌。这些化合物的亲脂性是通过 RP-HPLC 使用甲醇/水流动相和不同体积分数的有机改性剂来评估的。log kw 值是从保留因子 k (log k) 的对数与流动相改性剂的体积分数 (ϕM) 之间的线性关系的截距外推的，从 2.113 (8e) 到 2.930 (8h) 和表明这些盐具有相对较高的亲脂性。通过评估它们的紫外/可见光谱来研究分子 8a-h 的电子特性。在研究的下一阶段，化合物 8a-h 进行了体外筛选，以对抗结核分枝杆菌 CNCTC My 331/88（与 H37Rv 和 ATCC 2794 相同）、堪萨斯分枝杆菌 CNCTC My 235/80（与

  DOI：

  10.3390/molecules22122100

文献信息

• An exceptionally mild, catalytic homogeneous method for the conversion of amines into carbamate esters
  作者：Howard Alper、Frederick W. Hartstock

  DOI：10.1039/c39850001141

  日期：——

  Aromatic amines react at room temperature and atmospheric pressure with carbon monoxide, oxygen, alcohols, and hydrochloric acid, with palladium chloride as the catalyst and copper(II) chloride as re-oxidant to give carbamate esters in fair to quantitative yields.

  芳族胺在室温和大气压下与一氧化碳，氧气，醇和盐酸反应，以氯化钯为催化剂，氯化铜（II）为再氧化剂，以合理的定量收率得到氨基甲酸酯。
• Synthesis of Aryl Carbamates <i>via</i> Copper‐Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Potassium Cyanate
  作者：Xinye Yang、Yihua Zhang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/adsc.201200296

  日期：2012.9.17

  Coupling of aryl halides with potassium cyanate takes place at 100–110 °C in alcohols under the catalysis of CuI (cuprous iodide) and 2‐(2,6‐dimethylphenylamino)‐2‐oxoacetic acid, affording the corresponding aryl carbamates with great diversity.

  在CuI（碘化亚铜）和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧代乙酸的催化下，芳基卤化物与氰酸钾的偶合反应发生在100-110°C的醇中。 。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• Excitatory amino acid receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040102521A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of the formula (I) in which: R 1 is (CH 2 ) n Y; n is 1 or 2; Y is NHSO 2 R 2 or X 1 —W—X 2 —R 3 ; X 1 is O or NH; W is C═O, C═S, C═NH, or SO 2 ; X 2 is O or NH, provided that X 1 and X 2 are not both O; R 2 is C 1-10 alkyl; C 2-10 alkenyl; C 2-10 alkynyl; aryl; aryl-C 1-10 alkyl; aryl-C 2-10 alkenyl; aryl-C 2-10 alkynyl; C 3-8 cycloalkyl or C 3-8 -cycloalkyl-C 1-10 alkyl; and R 3 is hydrogen, C 1-10 alkyl; C 2-10 alkenyl; C 2-10 alkynyl; aryl; aryl-C 1-10 alkyl; aryl-C 2-10 alkenyl; aryl-C 2-10 alkynyl; C 3-8 cycloalkyl; or C 3-8 -cycloalkyl-C 1-10 alkyl; or a salt or ester thereof, modulate metabotropic glutamate receptor function and are useful in treating disorders of the central nervous system.

  式(I)的化合物中：R1为(CH2)nY；n为1或2；Y为NHSO2R2或X1—W—X2—R3；X1为O或NH；W为C═O、C═S、C═NH或SO2；X2为O或NH，但X1和X2不能同时为O；R2为C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、芳基-C1-10烷基、芳基-C2-10烯基、芳基-C2-10炔基、C3-8环烷基或C3-8-环烷基-C1-10烷基；R3为氢、C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、芳基、芳基-C1-10烷基、芳基-C2-10烯基、芳基-C2-10炔基、C3-8环烷基或C3-8-环烷基-C1-10烷基；或其盐或酯，可调节代谢型谷氨酸受体功能，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Aryl and heteroaryl[[7-(3-disubstituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04654347A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  Novel aryl and heteroaryl[7-(3-substituted amino phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones useful as anxiolytic, antiepileptic and sedative-hypnotic agents and as skeletal muscle relaxants, methods of using the novel compounds, compositions containing them and processes for this production.

  新型芳基和杂环芳基[7-(3-取代氨基苯基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，可用作抗焦虑、抗癫痫和催眠镇静药物以及骨骼肌松弛剂，使用新型化合物的方法，含有它们的组合物和生产它们的过程。