diisopropylsilanediyl bistriflate | 85272-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropylsilanediyl bistriflate
• 英文别名: diisopropylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate)；[di(propan-2-yl)-(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 85272-30-6
• 化学式: C₈H₁₄F₆O₆S₂Si
• mdl: MFCD00043111
• 分子量: 412.403
• InChiKey: BHZPNBNSRVSTBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.396 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34,R37
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 二异丙基硅基双(三氟甲磺酸酯)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H14F6O6S2Si
分子式
: 412.4 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Diisopropylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate)
-
CAS 号85272-30-6

---

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
容易水解的。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
85 - 86 °C 在 3 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.396 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3265国际海运危规: 3265国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Diisopropylsilyl
bis(trifluoromethanesulfonate))
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Diisopropylsilyl
bis(trifluoromethanesulfonate))
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Diisopropylsilyl bis(trifluoromethanesulfonate))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8国际海运危规: 8国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylsilanediyl bistriflate 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.62h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-Selective Glycosylations with Masked d-Mycosamine Precursors

  摘要：

  [GRAPHICS]Both an intramolecular aglycon delivery (IAD) method and an intermolecular S(N)2 displacement method were examined for beta -selective glycosylations of cholesterol with D-mycosamine. An anomeric sulfoxide, sulfide, selenide, and fluoride were all successfully used as glycosyl donors in IAD reactions. The alpha -bromo ketone 19 was synthesized from protected mycosamine and employed in an intermolecular S(N)2 glycosylation reaction, Both routes were successful for the model alcohol, cholesterol.

  DOI：

  10.1021/ol016617i
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 、 三氟甲磺酸 反应 2.0h， 以77%的产率得到diisopropylsilanediyl bistriflate
  参考文献：
  名称：

  Diisopropylsilyl ditriflate and di--butysilyl ditriflate: new reagents for the protection of diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85735-4
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-7-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙氧基硅烷 、 (R,S)-Josiphos 、 diisopropylsilanediyl bistriflate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 gonytolide C 、 methyl 5-hydroxy-7-methyl-4-oxo-2-(5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)chromane-2-carboxylate 、 (±)-gonytolide C
  参考文献：
  名称：

  Gonytolide A 的不对称合成：芳基卤化物封闭基团在氧化偶联中的策略性应用

  摘要：

  色满酮内酯二聚体 gonytolide A 的首次合成是利用钒 (V) 介导的单体 gonytolide C 的氧化偶联实现的。采用邻溴封闭基团策略有利于对位偶联并实现 ( ±)-gonytolide C。不对称缀合物还原能够实现手性、外消旋前体的实际动力学拆分以及 (+)-gonytolide A 及其阻转异构体的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02535

文献信息

• Stereoselective synthesis and cyclisation of the acyclic precursor to auripyrone A and B
  作者：Michael V. Perkins、Rebecca A. Sampson、John Joannou、Max R. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.096

  日期：2006.5

  The acyclic precursor to the auripyrones has been synthesized by a stereoselective aldol strategy. This compound fails to undergo cyclisation to form the spiroacetal dihydropyrone ring system found in auripyrone A and B; instead, it forms a dihydropyrone ring by cyclisation of the C11 hydroxyl onto the C15 carbonyl with subsequent dehydration. In contrast, a model compound was prepared and shown to

  头孢吡酮的无环前体是通过立体选择性羟醛策略合成的。该化合物不能进行环化反应形成在Auripyrone A和B中发现的螺缩醛二氢吡喃酮环系统；相反，它通过将C11羟基环化到C15羰基上并随后脱水而形成二氢吡喃环。相反，制备了模型化合物，并显示其环化至螺缩醛二氢吡喃酮环系统和二氢吡喃酮环。
• Die reaktion von silyl-bis(trifluormethansulfonaten) mit diazoessigestern und diazomethyl-ketonen
  作者：Antonio Fronda、Fred Krebs、Birgit Daucher、Thorsten Werle、Gerhard Maas

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80001-e

  日期：1992.2

  furthermore, removal of the solvent results in decomposition to a mixture of unidentifiable products. When di-(t-butyl)silyl-bis(trifluoromethanesulfonate) is combined with 1-diazo-3,3-dimethyl-2-butanone or 1-(1-adamantyl)-2-diazo-1-ethanone, 1 : 1 adducts most likely result, which undergo further reaction with excess diazoketone to yield a pyrazole or a tetrazole, respectively. These heterocycles have been

  在叔胺存在下，等摩尔量的重氮乙酸酯和二烷基甲硅烷基双（三氟甲磺酸酯）（烷基甲基，异丙基，叔丁基）产生[（三氟甲基磺酰氧基）-二烷基甲硅烷基]重氮乙酸酯，而摩尔比为2/1反应物产生二烷基甲硅烷基双（重氮乙酸酯）。在以前的产物中，三氟氧基被醇的亲核取代容易产生[烷氧基-（或烯基氧基-，炔基氧基-）二烷基甲硅烷基]重氮乙酸酯。用可烯醇化的酮，发生O-甲硅烷基化，并获得[（1-链烯氧基）-二烷基硅烷。当重氮甲基酮与dialkylsilylbis（三氟甲），相应的dialkylsilylbis（重氮甲基酮），[R反应1 2的Si（CN 2 COR 2）2]，而不是在大多数研究情况下获得1：1的产品。除了具有空间上要求的取代基R 2的衍生物外，这些2：1产物在溶液中相当不稳定；此外，除去溶剂导致分解成无法识别的产物的混合物。当二（叔丁基）甲硅烷基双（三氟甲磺酸盐）与1-重氮3,3-二甲基-2-丁
• Intramolecular Copper- and Rhodium-Mediated Carbenoid Reactions of α-(Propargyloxy)silyl-α-diazoacetates
  作者：Volker Gettwert、Fred Krebs、Gerhard Maas

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199905)1999:5<1213::aid-ejoc1213>3.0.co;2-u

  日期：1999.5

  Copper(I) triflate catalyzes the transformation of α-[(2-alkynyl)oxy]silyl-α-diazoacetates 1a–g into 1,2-bis(2,5-dihydro-1,2-oxasilol-4-yl)ethenes 2 and/or 2H-1,2-oxasilines 3. With rhodium(II) perfluorobutyrate as catalyst, 1a–e furnish only 3 but no 2. Bicyclic 2-methoxyfurans 6 are formed when 1a,c,e (containing terminal alkyne functions) are treated with catalytic amounts of copper(I) chloride

  三氟甲磺酸铜（I）催化α-[（2-炔基）氧基]甲硅烷基-α-重氮乙酸酯1a-g转化为1,2-双（2,5-二氢-1,2-oxasilol-4-yl）乙烯 2 和/或 2H-1,2-oxasilines 3. 用全氟丁酸铑 (II) 作为催化剂，1a-e 只提供 3 而没有 2。当 1a,c,e（包含末端炔烃）时形成双环 2-甲氧基呋喃 6功能）用催化量的氯化铜（I）处理。实验观察结果通过金属介导的分子内环丙烯化和随后的金属辅助开环的张力双环环丙烯开环来解释，导致乙烯基卡宾 - 金属配合物。还描述了 2H-1,2-oxasilines 3a,c,e 的异常自动氧化。
• Short Approach toward the Nonracemic A,B,E Tricyclic Core of Calyciphylline B-Type Alkaloids
  作者：Patrick Boissarie、Guillaume Bélanger

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01566

  日期：2017.7.21

  A suitably functionalized tricyclic adduct containing the common A,B,E rings found in calyciphylline B-type alkaloids was obtained in nine linear steps. The key transformation features an efficient one-pot sequence of intramolecular Vilsmeier–Haack cyclization and azomethine ylide 1,3-dipolar cycloaddition in which three cycles, three new carbon–carbon bonds, and three stereocenters are formed, one

  在9个线性步骤中获得了适当功能化的三环加合物，其中含有在茶碱B型生物碱中发现的常见A，B，E环。关键的转换具有分子内Vilsmeier-Haack环化反应和甲亚胺叶立德1,3-偶极环加成反应的高效一锅序列，其中形成了三个环，三个新的碳-碳键和三个立体中心，一个被完全取代。这项工作还证明了手性，非外消旋环状烯醇醚作为内部碳亲核试剂的首次使用。
• Silicon-Tethered 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Unsaturated α-Silyl-α-diazoacetates and Diazoacetic Acid Silyl Esters
  作者：Gerhard Maas、Volker Gettwert

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00338-0

  日期：2000.6

  Methyl α-[di-tert-butyl(propargyloxy)silyl]-α-diazoacetate (6) undergoes a thermal intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction to form bicyclic pyrazole 8. Structurally similar, but Si–iPr2- rather than Si–tBu2-linked diazoacetates 12a,b, which react thermally to form cyclooligomers by inter-/intramolecular cycloaddition sequences, undergo the intramolecular [3+2] cycloaddition in the presence

  α-[二叔丁基（炔丙基氧基）甲硅烷基]-α-重氮乙酸甲酯（6）经历热分子内1,3-偶极环加成反应，形成双环吡唑8。结构相似，但Si– i Pr 2 –而不是Si– t Bu 2连接的重氮乙酸酯12a，b通过存在/分子间环加成序列发生热反应以形成环寡聚物，并在存在下经历分子内[3 + 2]环加成的氧化银。可以分离出吡唑内酯13a并将其转化为NH-吡唑14a在酸性条件下。（烯氧基）甲硅烷基和（炔氧基）甲硅烷基diazoacetates 15A - ħ从甲硅烷基双（三氟甲磺酸酯），制备叔丁基重氮乙酸酯，以及不饱和醇。对于15b和15c，观察到热诱导的分子内[3 + 2]环加成导致双环吡唑16，而所有其他重氮乙酸酯15经历非特异性分解。只有在15f的情况下，才能以2％的收率分离出四环1,5-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物20，并通过X射线衍射分析对其结构进行了表征。