2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]benzonitrile | 400747-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 400747-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: XDVASBIZWNLHCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]benzonitrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三丁基氯化锡 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.25h， 生成 奥美沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  一种奥美沙坦酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备奥美沙坦酯的方法，通过合成重要中间体4-【2-（2-三苯甲基四唑-5-基）苯基】苄基溴（化合物Ⅲ）来制备化合物制备奥美沙坦酯的方法。本发明收率高、分离纯化容易、操作简单、适合工业化生产。

  公开号：

  CN103304550B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲酰基苯甲酸铵 在 1,10-菲罗啉 吡啶 、 potassium fluoride 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  脱羧联芳基偶联合成缬沙坦

  摘要：

  提出了血管紧张素II抑制剂缬沙坦（Diovan）的有效合成。评估了两种途径，均利用我们的脱羧偶联的先进形式来构建联芳基部分。因此，在由氧化铜（II），1,10-菲咯啉和溴化钯（II）组成的催化剂体系的存在下，将2-氰基羧酸与1-溴（4-二甲氧基甲基）苯偶联，产率为80％。和4-溴甲苯，产率为71％。使用1-溴（4-二甲氧基甲基）苯进行的缬沙坦合成通过四个步骤完成，总收率达39％，这是一条新颖的途径，与文献报道的方法相比，它具有更为经济和生态上的优势，因为该方法更为简洁和化学计量避免了使用昂贵的有机金属试剂。

  DOI：

  10.1021/jo701391q