ethyl 3-amino-2-benzylpropanoate | 91564-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-2-benzylpropanoate
• 英文别名: 3-Amino-2-benzyl-propionsaeure-ethylester；3-amino-2-benzylpropionic acid ethyl ester；ethyl 3-amino-2-benzylpropionate；ethyl 3-Amino-2R-(phenylmethyl)propanoate；ethyl 2-(aminomethyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 91564-21-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03839200
• 分子量: 207.272
• InChiKey: IIBVGXXBKONSOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-benzylpropanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨甲基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  作为作用于苯丙氨酸的酶的推定抑制剂的新型苯丙氨酸类似物

  摘要：

  摘要 合成了两种苯丙氨酸类似物，(±)-2-氨基甲基-3-苯丙酸和 (E)-2-氨基甲基-3-苯丙酸，发现它们与 K i 竞争性抑制荞麦苯丙氨酸解氨酶 (PAL)。值分别为 16.5 和 1.3 μM。然而，它们仅微弱地干扰黄化荞麦幼苗中光诱导的花青素合成，表明体内 PAL 的抑制可以忽略不计。此外，(±)-2-aminomethyl-3-phenylpropanoic acid 是一种混合型苯丙氨酸转氨抑制剂 (K i =0.93 mM)，由绿豆芽的转氨酶制剂催化。这两种苯丙氨酸类似物既不抑制大鼠肝脏苯丙氨酸羟化酶，也不抑制大豆苯丙氨酸 t RNA 合成酶。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)84080-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-苯基-丙酸乙酯 在 Raney-Ni of W-2 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 ethyl 3-amino-2-benzylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  作为作用于苯丙氨酸的酶的推定抑制剂的新型苯丙氨酸类似物

  摘要：

  摘要 合成了两种苯丙氨酸类似物，(±)-2-氨基甲基-3-苯丙酸和 (E)-2-氨基甲基-3-苯丙酸，发现它们与 K i 竞争性抑制荞麦苯丙氨酸解氨酶 (PAL)。值分别为 16.5 和 1.3 μM。然而，它们仅微弱地干扰黄化荞麦幼苗中光诱导的花青素合成，表明体内 PAL 的抑制可以忽略不计。此外，(±)-2-aminomethyl-3-phenylpropanoic acid 是一种混合型苯丙氨酸转氨抑制剂 (K i =0.93 mM)，由绿豆芽的转氨酶制剂催化。这两种苯丙氨酸类似物既不抑制大鼠肝脏苯丙氨酸羟化酶，也不抑制大豆苯丙氨酸 t RNA 合成酶。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)84080-9

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Direct γ-C(sp³)-H Arylation between Free β²-Amino Esters and β³-Amino Esters and Aryl Iodides Using a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Zhaohui Wang、Yangjie Fu、Qiyu Zhang、Hong Liu、Jiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00115

  日期：2020.6.19

  Pd(II)-catalyzed direct γ-C(sp3)-H arylation coupling with free β2-amino esters and β3-amino esters using a commercially available catalytic transient directing group has been developed. This approach features high efficiency, broad substrate tolerance, easily accessible starting materials, and mild reaction conditions.

  钯（II）催化的直接γ-C（SP 3）-H芳基化与耦合游离β 2 -氨基酯和β 3个已经开发使用市售的催化瞬态引导组-氨基酯。该方法具有高效，广泛的底物耐受性，易于获得的原料以及温和的反应条件的特点。
• AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3858439A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention relates to new compounds that show pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the µ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位或对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ以及µ-阿片受体（MOR或μ-阿片）显示药理活性的新化合物。该发明还涉及所述化合物的制备方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• Dipeptides as renin inhibitors
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04863904A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Dipeptides are described which are represented by the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow. These compounds have a strong inhibitory efect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  描述了一种由公式##STR1##表示的二肽，其中各种取代基在下文中有定义。这些化合物对人体肾素具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗高血压的治疗活性剂，特别是肾素相关性高血压。
• Inhibitors of retroviral proteases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05712417A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  The present invention relates to compounds of the formula I ##STR1## wherein A, Y, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, l, m and the corresponding radicals labeled with * are defined as stated in the description, a process for their preparation and their use for the inhibition of retroviral proteases.

  本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中，A、Y、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、l、m以及标有*的相应基团的定义如描述中所述，以及它们的制备方法和用于抑制逆转录病毒蛋白酶的用途。
• AMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Sawada Kouzo

  公开号：US20090105231A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel amide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel amide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新型酰胺衍生物及其盐。更具体地说，涉及一种作为ROCK抑制剂的新型酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。