3-methyl(thiobenzoyl)lhydrazine | 850262-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl(thiobenzoyl)lhydrazine
• 英文别名: 3-methyl-thiobenzoic acid hydrazide；[3-Methyl(thiobenzoyl)]hydrazine；3-methylbenzenecarbothiohydrazide
• CAS: 850262-67-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• mdl: MFCD19201856
• 分子量: 166.247
• InChiKey: RSONHFREYNIFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C (decomp)
• 沸点：
  292.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl(thiobenzoyl)lhydrazine 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-methyl-5-(m-tolyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  A KHSO4 promoted tandem synthesis of 1,3,4-thiadiazoles from thiohydrazides and DMF derivatives

  摘要：

  An efficient, simple and environmentally benign method for the construction of 1,3,4-thiadiazole skeletons via the tandem coupling and cyclization of thiohydrazides with DMF derivatives in the presence of KHSO4 has been reported. This method reveals good reactivity and functional group tolerance, and a broad series of 1,3,4-thiadiazoles were obtained in moderate to good yields. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152195
• 作为产物：
  描述：

  S-[3-methyl(thiobenzoyl)]thioglycolic acid 在 sodium hydroxide 、 水 、 肼 作用下， 反应 2.5h， 以64%的产率得到3-methyl(thiobenzoyl)lhydrazine
  参考文献：
  名称：

  EP1671957

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiadiazoline derivative
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20070112044A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  An antitumor agent comprising a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: (wherein Z represents a sulfur atom and the like, R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkynyl and the like, R 2 represents a hydrogen atom and the like, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R 4 represents substituted or unsubstituted aryl and the like), and the like are provided.

  一种抗肿瘤剂，包括由通式（I）表示的噻二唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分：（其中Z代表硫原子等，R1代表取代或未取代的较低炔基等，R2代表氢原子等，R3代表取代或未取代的较低烷基等，R4代表取代或未取代的芳基等）等。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Rishi Arun K.

  公开号：US20140221412A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating cancer using compounds of formula I.

  本发明提供了式I的化合物及其盐。本发明还提供了包括式I化合物的制药组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的中间体以及使用式I化合物治疗癌症的治疗方法。
• 13-Thia-Prostacycline
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0084775A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  13-Thia-Prostacycline der Formel worin A -O-, -CH2- oder eine Bindung, B -CH2- oder =CH-, D eine Bindung, Alkylen mit 1-3 C-Atomen, cis-Alkenylen mit 2-5 C-Atomen oder Alkinylen mit 2-5 C-Atomen, m 0,1,2 oder 3, R1 H, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Aryl mit 6-12 C-Atomen oder -C6H4-NH-CO-R3, R2 Alkyl mit 1-7 C-Atomen, durch Halogen substituiertes Alkyl mit 1-7 C-Atomen, Cycloalkyl mit 5-6 C-Atomen, durch Alkyl mit 1-4 C-Atomen substituiertes Cycloalkyl mit 5-6 C-Atomen, Phenyl, durch F, Cl, Br, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, OH, OCH3 oder CF3 substituiertes Phenyl, Pyridyl, Naphthyl, Thienyl, oder, falls D Alkylen mit 1-3 C-Atomen bedeutet, auch Alkoxy mit 1-4 C-Atomen, Alkylthio mit 1-4 C-Atomen, Phenoxy oder durch F, Cl, Br, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, OH, OCH3 oder CF3 substituiertes Phenoxy, R3NH2, CH3 oder Phenyl bedeuten, sowie, falls R1 = H ist, deren physiologisch unbedenkliche Metall- und Ammoniumsalze besitzen bei guter Verträglichkeit wertvolle pharmakologische Eigenschaften. Sie zeigen Wirkungen auf den Kreislauf, vor allem blutdrucksenkende Wirkungen sowie positiv inotrope Wirkungen auf die Herzkraft, aber auch thrombozyten-aggregationshemmende Wirkungen.

  13-Thia-prostacyclins 的式子 其中 A 是-O-、-CH2-或键，B 是-CH2-或＝CH-，D 是键、具有 1-3 个 C 原子的亚烷基、具有 2-5 个 C 原子的顺烯基或具有 2-5 个 C 原子的炔基，m 是 0、1、2 或 3，R1 是 H、具有 1-4 个 C 原子的烷基、具有 6-12 个 C 原子的芳基或-C6H4-NH-CO-R3、R2 具有 1-7 个 C 原子的烷基、被卤素取代的具有 1-7 个 C 原子的烷基、具有 5-6 个 C 原子的环烷基、被具有 1-4 个 C 原子的烷基取代的具有 5-6 个 C 原子的环烷基、苯基、被 F、Cl、Br、OH、OCH3 或 CF3 取代的苯基、吡啶基、萘基、噻吩基，或者，如果 D 是具有 1-3 个 C 原子的亚烷基，还包括具有 1-4 个 C 原子的烷氧基、具有 1-4 个 C 原子的烷硫基、苯氧基或具有 1-4 个 C 原子的烷基被 F、Cl、Br、OH、OCH3或CF3、R3NH2、CH3或苯基取代的烷基，如果 R1 = H，它们对人体无害的金属盐和铵盐具有重要的药理特性，且耐受性良好。它们对血液循环有影响，尤其是降血压作用以及对心力的正性肌力作用，同时还具有抑制血小板聚集的作用。
• THIADIAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1671957A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  An antitumor agent comprising a thiadiazoline derivative represented by the general formula (I), or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient: (wherein Z represents a sulfur atom and the like, R1 represents substituted or unsubstituted lower alkynyl and the like, R2 represents a hydrogen atom and the like, R3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, and R4 represents substituted or unsubstituted aryl and the like), and the like are provided.

  一种抗肿瘤制剂，其活性成分包括通式 (I) 所代表的噻二唑啉衍生物或其药理上可接受的盐： (其中 Z 代表硫原子等，R1 代表取代或未取代的低级炔基等，R2 代表氢原子等，R3 代表取代或未取代的低级烷基等，R4 代表取代或未取代的芳基等）等。
• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2005092304A3

  公开（公告）日：2006-01-26