(3-morpholin-4-yl-propyl)-(5-nitro-pyridin-2-yl)-amine | 88615-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (3-morpholin-4-yl-propyl)-(5-nitro-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-[3-(4-morpholinyl)propyl]-5-nitro-2-pyridinamine；N-(3-morpholin-4-ylpropyl)-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 88615-51-4
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: CSYAEPYKNUNJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-morpholin-4-yl-propyl)-(5-nitro-pyridin-2-yl)-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N2-(3-morpholin-4-yl-propyl)-pyridine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/118749

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3-morpholin-4-yl-propyl)-(5-nitro-pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型噻唑吡啶类化合物，其药物组成部分以及将其用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。这些噻唑吡啶类化合物具有以下结构式（I）：

  公开号：

  US20060058341A1

文献信息

• Thia-tetraazaacenaphthylene kinase inhibitors
  申请人：Battista A. Kathleen

  公开号：US20070265264A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to novel thia-tetraazaacenaphthylene compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式(I)的新型硫代四氮杂蒽化合物及其药学上可接受的形式，以及它们的合成和用作ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。
• THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1789055A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7579356B2
  申请人：——

  公开号：US7579356B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US7659284B2
  申请人：——

  公开号：US7659284B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLOPYRIDINE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006031929A2

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention is directed to novel thiazolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions. The thiazolopyridine compounds have the following formula (I).