2-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-4-tert-butylphenol | 69470-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-4-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-([Bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl)-4-tert-butylphenol
• CAS: 69470-50-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: KUSJOXZZOOOPOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-4-tert-butylphenol 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺式-二氧钼（VI）与不对称三脚架NO 3-供体配体的配合物：合成，表征和催化应用

  摘要：

  通过等摩尔量的[MoO2（acac）2]（acac- =乙酰丙酮酸酯）与在甲醇中的2,2'-（2-羟基-3,5-R1，R2-苄基氮杂二基）二乙醇（H3Ln，n = 1-4）。通过元素分析，光谱法（IR，UV-Vis，1H和13C NMR）和电化学测量对复合物进行了表征。所有四种配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。在这些类似的复合物中，金属中心位于一个扭曲的八面体NO5配位球中，该球由形成NO3-给体（HLn）2-和两个顺式氧代基团的单边共享5、5、6元螯合环组装而成。配合物的晶体结构通过一对相互的分子间O–H⋯O氢键相互作用揭示了离散的中心对称二聚体物种的形成。所有配合物的光谱数据与其分子结构一致。在循环伏安图中，氧化还原活性络合物显示出准可逆至不可逆的以金属为中心的还原，阴极峰电位在-0.92至-1.12 V范围内（相对于Ag / AgCl）。已经评估了所有配合物在苯乙烯和水杨

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.02.022
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-叔丁基苯酚 、 二乙醇胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-[[bis(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  顺式-二氧钼（VI）与不对称三脚架NO 3-供体配体的配合物：合成，表征和催化应用

  摘要：

  通过等摩尔量的[MoO2（acac）2]（acac- =乙酰丙酮酸酯）与在甲醇中的2,2'-（2-羟基-3,5-R1，R2-苄基氮杂二基）二乙醇（H3Ln，n = 1-4）。通过元素分析，光谱法（IR，UV-Vis，1H和13C NMR）和电化学测量对复合物进行了表征。所有四种配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。在这些类似的复合物中，金属中心位于一个扭曲的八面体NO5配位球中，该球由形成NO3-给体（HLn）2-和两个顺式氧代基团的单边共享5、5、6元螯合环组装而成。配合物的晶体结构通过一对相互的分子间O–H⋯O氢键相互作用揭示了离散的中心对称二聚体物种的形成。所有配合物的光谱数据与其分子结构一致。在循环伏安图中，氧化还原活性络合物显示出准可逆至不可逆的以金属为中心的还原，阴极峰电位在-0.92至-1.12 V范围内（相对于Ag / AgCl）。已经评估了所有配合物在苯乙烯和水杨

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.02.022

文献信息

• DNA binding, cleavage, and cytotoxicity of binuclear phenolate nickel(II) complexes
  作者：Dong-Dong Li、Xiu-Mei Zhao、Na Gu、Shuang Zhi、Zun-Wei Tao

  DOI：10.1080/00958972.2017.1327047

  日期：2017.6.18

  distorted octahedral geometry. The interactions of the complexes with calf thymus DNA (CT-DNA) have been investigated by UV–vis absorption, fluorescence emission, and circular dichroism spectroscopy and viscosity measurements. Furthermore, DNA cleavage mechanism shows that the complexes may be capable to promote DNA cleavage through oxidative DNA damage pathway, which is indicative of the involvement

  摘要 三种双核酚盐配合物[Ni2(L1)2(OAc)](BPh4)·DMF(1)、[Ni2(L2)2(OAc)](BPh4)(2)和[Ni2(L3)2( OAc)](OH)·3H2O (3)，其中 L1 = 2-[双-(2-羟基-乙基)-氨基]-甲基}-4-甲基-苯酚，L2 = 2-[双-( 2-羟基-乙基)-氨基]-甲基}-4-甲氧基-苯酚，L3 = 2-[双-(2-羟基-乙基)-氨基]-甲基}-4-叔丁基-苯酚) , 已合成。单晶衍射表明所有金属原子都处于扭曲的八面体几何结构中。复合物与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的相互作用已通过 UV-vis 吸收、荧光发射、圆二色光谱和粘度测量进行了研究。此外，DNA 切割机制表明复合物可能能够通过氧化 DNA 损伤途径促进 DNA 切割，这表明羟基自由基的参与，裂解过程中的单线态氧或类单线态氧实体。对 Hela 和 MCF-7 癌细
• US5874494A
  申请人：——

  公开号：US5874494A

  公开（公告）日：1999-02-23
• Complexes of cis -dioxomolybdenum(VI) with unsymmetrical tripodal NO 3 -donor ligands: Synthesis, characterization and catalytic applications
  作者：Sathish Kumar Kurapati、Swamy Maloth、Samudranil Pal

  DOI：10.1016/j.ica.2015.02.022

  日期：2015.5

  O–H⋯O hydrogen bonding interactions. Spectroscopic data of all the complexes are consistent with their molecular structures. In the cyclic voltammograms, the redox-active complexes display a quasi-reversible to irreversible metal centred reduction with the cathodic peak potential in the range −0.92 to −1.12 V (versus Ag/AgCl). All the complexes have been evaluated for their catalytic activities in oxidative

  通过等摩尔量的[MoO2（acac）2]（acac- =乙酰丙酮酸酯）与在甲醇中的2,2'-（2-羟基-3,5-R1，R2-苄基氮杂二基）二乙醇（H3Ln，n = 1-4）。通过元素分析，光谱法（IR，UV-Vis，1H和13C NMR）和电化学测量对复合物进行了表征。所有四种配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。在这些类似的复合物中，金属中心位于一个扭曲的八面体NO5配位球中，该球由形成NO3-给体（HLn）2-和两个顺式氧代基团的单边共享5、5、6元螯合环组装而成。配合物的晶体结构通过一对相互的分子间O–H⋯O氢键相互作用揭示了离散的中心对称二聚体物种的形成。所有配合物的光谱数据与其分子结构一致。在循环伏安图中，氧化还原活性络合物显示出准可逆至不可逆的以金属为中心的还原，阴极峰电位在-0.92至-1.12 V范围内（相对于Ag / AgCl）。已经评估了所有配合物在苯乙烯和水杨