N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetamide | 52161-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-(4'-methylcarbamino)phenyldioxane-1,3；2-(4-acetamidophenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 52161-21-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: OGYQDYGJJJBQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 calcium carbonate*6H2O 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 普卡必利
  参考文献：
  名称：

  一种普卡必利的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种普卡必利的制备方法，所述方法以4‑硝基苯甲醛为起始原料，经醛基保护，硝基还原，氨基保护，芳烃氯代，亲核取代，分子内关环，氯代，脱保护，氧化酰胺化合成普卡必利。本方案工艺安全，未使用剧毒试剂，绿色环保，反应中产生的副产物少，提高了收率。

  公开号：

  CN108976216B
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种普卡必利的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种普卡必利的制备方法，所述方法以4‑硝基苯甲醛为起始原料，经醛基保护，硝基还原，氨基保护，芳烃氯代，亲核取代，分子内关环，氯代，脱保护，氧化酰胺化合成普卡必利。本方案工艺安全，未使用剧毒试剂，绿色环保，反应中产生的副产物少，提高了收率。

  公开号：

  CN108976216B

文献信息

• Palladium-Catalyzed Silane/Siloxane Reductions in the One-Pot Conversion of Nitro Compounds into Their Amines, Hydroxylamines, Amides, Sulfon­amides, and Carbamates
  作者：Robert Maleczka、Ronald Rahaim

  DOI：10.1055/s-2006-950231

  日期：——

  A combination of palladium(II) acetate, aqueous potassi- um fluoride, and polymethylhydrosiloxane (PMHS) facilitates the room-temperature reduction of aromatic nitro compounds to anilines. These reactions tend to be quick (30 min), high-yielding, and tolerate a range of other functional groups. Replacement of PMHS/KF with triethylsilane allows for the reduction of aliphatic nitro compounds to their

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。
• Rapid Cyclic Acetal and Cyclic Ketal Synthesis Assisted by a Rotary Evaporator
  作者：Fuyao Jiang、Yinzhe Chen、Qian Zhang、Weiding Wang

  DOI：10.1055/a-2293-3243

  日期：——

  Herein, we present a rapid and efficient method for synthesizing cyclic acetals and ketals utilizing a rotary evaporator. Unlike the conventional Dean–Stark dehydration process, which typically demands extended reaction times and copious amounts of organic solvents, our approach affords the synthesis of cyclic acetals and ketals with varying ring sizes in 30 min while using minimal quantities of dimethyl

  在此，我们提出了一种利用旋转蒸发器快速有效地合成环状缩醛和缩酮的方法。与通常需要延长反应时间和大量有机溶剂的传统迪安-斯塔克脱水工艺不同，我们的方法可以在 30 分钟内合成具有不同环尺寸的环状缩醛和缩酮，同时使用最少量的二甲亚砜作为溶剂。该创新方案具有产量高、反应速度快、操作简单、底物适用性广等特点。
• V 2 O 5 –H 2 O 2 : a convenient reagent for the direct oxidation of acetals to esters
  作者：Rangam Gopinath、Alok Ranjan Paital、Bhisma K Patel

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00982-6

  日期：2002.7

  Both cyclic and acyclic acetals were deprotected to give the corresponding aldehydes in acetonitrile, and are transformed to methyl esters in methanol, on treatment with a catalytic quantity of V2O5 and H2O2. Under identical conditions acid-sensitive alcohol protecting groups, such as tetrahydropyranyl and tert-butyldimethylsilyl ethers, were cleaved regenerating the corresponding alcohols. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Witek, Stanislaw; Bielawski, Jacek; Bielawska, Alicja, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 11, p. 2315 - 2326
  作者：Witek, Stanislaw、Bielawski, Jacek、Bielawska, Alicja

  DOI：——

  日期：——
• WITEK, S.;BIELAWSKI, J.;BIELAWSKA, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 11, 2315-2326
  作者：WITEK, S.、BIELAWSKI, J.、BIELAWSKA, A.

  DOI：——

  日期：——