3,8-Bis-<(β-diethylamino)-ethoxy>-6(5H)-phenanthridinone | 54153-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-Bis-<(β-diethylamino)-ethoxy>-6(5H)-phenanthridinone
• 英文别名: 3,8-bis[2-(diethylamino)ethoxy]-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 54153-33-2
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₃
• 分子量: 425.571
• InChiKey: OZMSEUALIWPQRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-Bis-<(β-diethylamino)-ethoxy>-6(5H)-phenanthridinone 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,8-Bis-<(β-diethylamino)-ethoxy>-6-benzylaminophenanthridin
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridines and phenanthridinones as antiviral agents

  摘要：

  苯并吡啶和苯并吡啉酮的化学式如下：其中X是氯、溴、羟基、含有1至6个碳原子的烷氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基（其中每个烷基含有1至6个碳原子）和苄氨基；R是氢、含有1至6个碳原子的烷基、--A--NR₁R₂（其中R₁和R₂各自是含有1至6个碳原子的烷基，A是含有2至6个碳原子的二价烷基基团）；Y和Z各自是氢，以及.ω.-二烷基氨基烷氧基（其中烷基和烷氧基含有1至6个碳原子和2至6个碳原子）；但是当R是氢或烷基时，Y和Z各自是二烷基氨基烷氧基。这些化合物可用作抗病毒剂和/或干扰素诱导剂，并提供了它们的制备方法。

  公开号：

  US03932643A1
• 作为产物：
  描述：

  乙胺芴酮 以 氯仿 、 硫酸 为溶剂， 生成 3,8-Bis-<(β-diethylamino)-ethoxy>-6(5H)-phenanthridinone
  参考文献：
  名称：

  Phenanthridines and phenanthridinones as antiviral agents

  摘要：

  苯并吡啶和苯并吡啉酮的化学式如下：其中X是氯、溴、羟基、含有1至6个碳原子的烷氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基（其中每个烷基含有1至6个碳原子）和苄氨基；R是氢、含有1至6个碳原子的烷基、--A--NR₁R₂（其中R₁和R₂各自是含有1至6个碳原子的烷基，A是含有2至6个碳原子的二价烷基基团）；Y和Z各自是氢，以及.ω.-二烷基氨基烷氧基（其中烷基和烷氧基含有1至6个碳原子和2至6个碳原子）；但是当R是氢或烷基时，Y和Z各自是二烷基氨基烷氧基。这些化合物可用作抗病毒剂和/或干扰素诱导剂，并提供了它们的制备方法。

  公开号：

  US03932643A1

文献信息

• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050171079A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives.

  其中A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核，Rx是可选的取代基。考虑到公式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了公式(I)的化合物和其他三环衍生物。
• Amino-Substituted Tricyclic Derivatives and Methods of Use
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20080161281A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, X a and X b are C, CH, or N, as defined herein, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives. Methods of using amino-substituted tricyclic derivatives also are described herein.

  式(I)的化合物中，A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核心，Xa和Xb为C、CH或N，如本文所定义，R为可选取代基。本文考虑了式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗α7 nAChR配体包括式(I)化合物和其他三环衍生物的条件或障碍的方法。本文还描述了使用氨基取代的三环衍生物的方法。
• US3932643A
  申请人：——

  公开号：US3932643A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US4059702A
  申请人：——

  公开号：US4059702A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4169897A
  申请人：——

  公开号：US4169897A

  公开（公告）日：1979-10-02