(2S)-2-acetamido-N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]-4-methylpentanamide | 187345-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-acetamido-N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 187345-45-5
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₅
• 分子量: 465.549
• InChiKey: CKXWXMZXWIRRCT-BKMJKUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-acetamido-N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]-4-methylpentanamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以47%的产率得到(+)-(3R)-3-(N-acetyl-L-leucylamino)-3-benzyl-1-hydroxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S)-2-acetamido-N-[(3R)-3-benzyl-2,5-dioxo-1-phenylmethoxypyrrolidin-3-yl]-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961781i

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystallographic Structure of Leucine−Phenylalanyl Succinimide-Based Pseudopeptides
  作者：Andrew D. Abell、Mark D. Oldham

  DOI：10.1021/jo961781i

  日期：1997.3.1