N²-acetyl-L-leucyl-L-leucyl-N⁷,N⁷'-bis<(benzyloxy)carbonyl>-L-argininal | 1027478-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N²-acetyl-L-leucyl-L-leucyl-N⁷,N⁷'-bis<(benzyloxy)carbonyl>-L-argininal
• 英文别名: N²-acetyl-L-leucyl-L-leucyl-N⁷,N⁷'-bis[(benzyloxy)carbonyl]-L-argininal；benzyl N-[N'-[(4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamido-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentyl]-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1027478-75-6
• 化学式: C₃₆H₅₀N₆O₈
• 分子量: 694.828
• InChiKey: UCFIJJMHOGWEKK-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-acetyl-L-leucyl-L-leucyl-N⁷,N⁷'-bis<(benzyloxy)carbonyl>-L-argininal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.24%的产率得到leupeptin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过还原相应的苯基酯制备Boc-氨基酸或肽醛

  摘要：

  描述了一种新的替代方法，用于制备氨基酸和肽醛，其基于将相应的苯基酯用三（叔丁氧基）氢化铝锂还原。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770117
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-亮氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 tri-tert-butoxyaluminum hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N²-acetyl-L-leucyl-L-leucyl-N⁷,N⁷'-bis<(benzyloxy)carbonyl>-L-argininal
  参考文献：
  名称：

  通过还原相应的苯基酯制备Boc-氨基酸或肽醛

  摘要：

  描述了一种新的替代方法，用于制备氨基酸和肽醛，其基于将相应的苯基酯用三（叔丁氧基）氢化铝锂还原。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770117

文献信息

• Preparation of Boc-Amino-Acid or Peptide Aldehydesvia Reduction of Corresponding Phenyl Esters
  作者：Pavol Zlatoidsky

  DOI：10.1002/hlca.19940770117

  日期：1994.2.9

  A new alternative method for the preparation of amino-acid and peptide aldehydes based on reduction of corresponding phenyl esters with lithium tri(tert-butoxy)aluminium hydride is described.

  描述了一种新的替代方法，用于制备氨基酸和肽醛，其基于将相应的苯基酯用三（叔丁氧基）氢化铝锂还原。