di-tert-butyl 2-carbamoylpiperazine-1,4-dicarboxylate | 927883-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-carbamoylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2-carbamoylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；di-tert-butyl 2-(aminocarbonyl)piperazine-1,4-dicarboxylate；ditert-butyl 2-carbamoylpiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 927883-45-2
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₅
• 分子量: 329.396
• InChiKey: YVQUDJUGLPUGDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-carbamoylpiperazine-1,4-dicarboxylate 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-4-[3-(2,5-difluorobenzenesulfonylamino)-2-fluorophenyl]-thiazol-2-yl}-piperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHENYL)SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USES AS BRAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHÉNYL)SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRAF

  摘要：

  本发明涉及N-(3-(5-(嘧啶-4-基)噻唑-4-基)苯磺酰胺)化合物，这些化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，更具体地是BRAF或其突变形式的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2021110997A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(N-Boc)哌嗪-2-甲酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.7%的产率得到di-tert-butyl 2-carbamoylpiperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C

  摘要：

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。

  公开号：

  US20140288045A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070049578A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where R 1 , R 2 , R 3 , A, X, and n are defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR 5 mediated disorders.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、A、X和n在描述中有定义。该发明还包括药物组合物和使用以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。
• Covalent inhibitors of Kras G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US09227978B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  提供G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及治疗G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病的方法。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2788349B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHENYL)SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USES AS BRAF INHIBITORS
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP4069692A1

  公开（公告）日：2022-10-12