di-tert-butyl 2-cyanopiperazine-1,4-dicarboxylate | 924964-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: di-tert-butyl 2-cyanopiperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl 2-cyanopiperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 924964-23-8
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₄
• 分子量: 311.381
• InChiKey: KSXCMLBJAMFZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-cyanopiperazine-1,4-dicarboxylate 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、A、X和n在描述中有定义。该发明还包括药物组合物和使用以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。

  公开号：

  US20070049578A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-carbamoylpiperazine-1,4-dicarboxylate 在 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.5%的产率得到di-tert-butyl 2-cyanopiperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、A、X和n在描述中有定义。该发明还包括药物组合物和使用以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。

  公开号：

  US20070049578A1

文献信息

• C(sp³ )−H Cyanation Promoted by Visible-Light Photoredox/Phosphate Hybrid Catalysis
  作者：Takayuki Wakaki、Kentaro Sakai、Takafumi Enomoto、Mio Kondo、Shigeyuki Masaoka、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/chem.201801746

  日期：2018.6.7

  reaction mechanism of photo‐induced DNA cleavage in nature, a C(sp3)−H cyanation reaction promoted by visible‐light photoredox/phosphate hybrid catalysis was developed. Phosphate radicals, generated by one‐electron photooxidation of phosphate salt, functioned as a hydrogen‐atom‐transfer catalyst to produce nucleophilic carbon radicals from C(sp3)−H bonds with a high bond‐dissociation energy. The resulting

  受自然界中光诱导的DNA裂解反应机制的启发，开发了由可见光光氧化还原/磷酸盐混合催化促进的C（sp 3）-H氰化反应。磷酸根盐的单电子光氧化产生的磷酸根基团起着氢原子转移催化剂的作用，从具有高键解离能的C（sp 3）-H键产生亲核碳根基。产生的碳自由基被氰基自由基源（TsCN）捕获，生成CH氰化产物。由于氰基的高功能基团耐受性和多功能性，该反应对于实现简化的构建基合成和药物样分子的后期功能化非常有用。