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trihexyloxymethane | 4459-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trihexyloxymethane
英文别名
1-[Bis(hexyloxy)methoxy]hexane;1-(dihexoxymethoxy)hexane
trihexyloxymethane化学式
CAS
4459-32-9
化学式
C19H40O3
mdl
——
分子量
316.525
InChiKey
AGQSMVCZSRTXFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909199090

SDS

SDS:42c66f0063d388e50279db2ee51c61a4
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trihexyloxymethanemercury(II) diacetate 作用下, 反应 2.0h, 以62%的产率得到二己基碳酸酯
    参考文献:
    名称:
    Kalashnikov, S. M.; Kostyukovich, L. L.; Glukhova, S. S., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 2, p. 445
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氢氰酸正己醇盐酸 作用下, 以 mineral oil 、 正己醇 为溶剂, 反应 6.33h, 以68.59%的产率得到trihexyloxymethane
    参考文献:
    名称:
    制备原甲酸酯的绿色清洁工艺
    摘要:
    本发明提供了一种制备原甲酸酯的绿色清洁工艺,可以使用涉氯合成工业的副产氯化氢尾气,制成氯化氢醇溶液缓慢加入反应体系,这样既减少了氢氰酸逸出造成的损失,提高了收率,还避免了这类公司制备副产盐酸带来的巨大设备腐蚀,同时大大增加了副产氯化氢的经济附加值,无三废产生,只是副产氯化铵,做到了资源的合理利用,是环境友好型的生产工艺,所以此工艺有很好的社会效益。
    公开号:
    CN103483165B
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING A 5-ALKEN-1-YNE COMPOUND, (6Z)-1,1-DIALKOXY-6-NONEN-2-YNE COMPOUND, (2E,6Z)-2,6-NONADIENAL AND (2E)-CIS-6,7-EPOXY-2-NONENAL, AND 1,1-DIALKOXY-6-NONEN-2-YNE COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20200048161A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The object of the present invention is to provide a process for preparing a 5-alken-1-yne compound efficiently at low costs and a process for preparing (2E,6Z)-2,6-nonadienal by making use of the aforesaid process for preparing the 5-alken-1-yne compound. There is provided a process for preparing a 5-alken-1-yne compound of the following formula (4): Y-Z-CR 1 ═CR 2 —(CH 2 ) 2 —C≡CH (4) in which Y in formula (4) represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, the process comprising at least steps of: subjecting (i) an alkenylmagnesium halide compound prepared from a haloalkene compound of the following formula (1): Y-Z-CR 1 ═CR 2 —(CH 2 ) 2 -X 1 (1) and (ii) an alkyne compound of the following formula (2): X 2 =C≡C—Si(R 3 )(R 4 )(R 5 ) (2) to a coupling reaction to form a silane compound of the following formula (3): Y-Z-CR 1 ═CR 2 —(CH 2 ) 2 —C≡C—Si(R 3 )(R 4 )(R 5 ) (3); and subjecting the silane compound (3) to a desilylation reaction to form the 5-alken-1-yne compound (4).
    本发明的目的是提供一种以低成本高效制备5-烯-1-炔化合物的方法,以及利用上述制备5-烯-1-炔化合物的方法制备(2E,6Z)-2,6-辛二烯醛的方法。提供了一种制备以下化学式(4)的5-烯-1-炔化合物的方法:Y-Z-CR1═CR2—(CH2)2—C≡CH(4),其中化学式(4)中的Y代表氢原子或羟基,该方法包括至少以下步骤:将(i)由以下化学式(1)的卤代烯烃化合物制备的烯基镁卤化物化合物:Y-Z-CR1═CR2—(CH2)2-X1(1)和(ii)以下化学式(2)的炔烃化合物:X2=C≡C—Si(R3)(R4)(R5)(2)进行偶联反应,形成以下化学式(3)的硅烷化合物:Y-Z-CR1═CR2—(CH2)2—C≡C—Si(R3)(R4)(R5)(3);并将硅烷化合物(3)进行去硅反应,形成5-烯-1-炔化合物(4)。
  • One‐Step Access to Heteroatom‐Functionalized Imidazol(in)ium Salts
    作者:Dmitry V. Pasyukov、Maxim A. Shevchenko、Konstantin E. Shepelenko、Oleg V. Khazipov、Julia V. Burykina、Evgeniy G. Gordeev、Mikhail E. Minyaev、Victor M. Chernyshev、Valentine P. Ananikov
    DOI:10.1002/anie.202116131
    日期:2022.2.21
    and imidazolinium salts in one step via cascade reactions of easily available 1,4-diaza-1,3-butadienes with trialkyl orthoformates and heteroatomic nucleophiles was developed. Feasibility of the new imidazol(in)ium salts for direct metallation to give M/NHC complexes (M=Pd, Ni, Cu, Ag, Au) was demonstrated.
    开发了一种通过容易获得的1,4-二氮杂-1,3-丁二烯与原甲酸三烷基酯和杂原子亲核试剂的级联反应一步合成多种杂原子官能化咪唑鎓和咪唑啉鎓盐的新策略。证明了新的咪唑(in)鎓盐直接金属化以产生 M/NHC 配合物(M=Pd、Ni、Cu、Ag、Au)的可行性。
  • 11-HALO-3-UNDECENE COMPOUND AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING 9-DODECENAL COMPOUND
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20210009489A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    The present invention provides a process for preparing an 11-halo-3-undecene compound (7) in which X 1 represents a halogen atom, the process comprising a step of subjecting a nucleophilic reagent, 3-hexenyl compound (5): in which M 2 represents Li or MgZ 2 , wherein Z 2 represents a halogen atom or a 3-hexenyl group, to a coupling reaction with a 1-halo-5-halopentane compound (6) in which X 3 and X 4 may be same with or different from each other and represent a halogen atom, to produce the 11-halo-3-undecene compound (7). The present invention also provides a process for preparing a 9-dodecenal compound (4): the process comprising a step of subjecting a nucleophilic reagent, 8-undecenyl compound (1) in which M 1 represents Li or MgZ 1 , wherein Z 1 represents a halogen atom or an 8-undecenyl group, and an orthoformic ester compound (2) in which R may be same with or different from each other and represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, to a nucleophilic substitution reaction to produce a 1,1-dialkoxy-9-dodecene compound (3) in which R are as defined above; and hydrolyzing the 1,1-dialkoxy-9-dodecene compound (3) thus obtained to produce the 9-dodecenal compound (4).
    本发明提供了一种制备11-卤代-3-十一烯化合物(7)的方法,其中X1代表卤素原子,该方法包括以下步骤:将亲核试剂、3-己烯基化合物(5):其中M2代表Li或MgZ2,Z2代表卤素原子或3-己烯基团,与1-卤代-5-卤代戊烷化合物(6)进行偶联反应,其中X3和X4可以相同也可以不同,并且代表卤素原子,以生成11-卤代-3-十一烯化合物(7)。本发明还提供了一种制备9-十二烯醛化合物(4)的方法:该方法包括以下步骤:将亲核试剂、8-十一烯基化合物(1):其中M1代表Li或MgZ1,Z1代表卤素原子或8-十一烯基团,以及醛甲酸酯化合物(2):其中R可以相同也可以不同,并且代表具有1至6个碳原子的烷基团,进行亲核取代反应,以生成1,1-二烷氧基-9-十二烯化合物(3):其中R如上定义;并水解所得的1,1-二烷氧基-9-十二烯化合物(3),以生成9-十二烯醛化合物(4)。
  • 1-HALO-6,9-PENTADECADIENE AND METHOD FOR PRODUCING (7Z,10Z)-7,10-HEXADECADIENAL
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20180305284A1
    公开(公告)日:2018-10-25
    Provided are a 1-halo-6,9-pentadecadiene useful as an intermediate having a skipped diene skeleton and a method for producing (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal. More specifically, provided are a method for producing (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal including steps of subjecting a Grignard reagent formed from a (6Z,9Z)-1-halo-6,9-pentadecadiene to a nucleophilic substitution reaction with an orthoformate ester to obtain a (7Z,10Z)-1,1-dialkoxy-7,10-hexadecadiene; and hydrolyzing the (7Z,10Z)-1,1-dialkoxy-7,10-hexadecadiene in the absence of an oxidation reaction to obtain the (7Z,10Z)-7,10-hexadecadienal; and the like.
    提供了一种1-卤代-6,9-十五碳二烯,作为一种具有跳跃二烯骨架的中间体,并提供了一种生产(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛的方法。更具体地,提供了一种生产(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛的方法,包括以下步骤:将由(6Z,9Z)-1-卤代-6,9-十五碳二烯形成的格氏试剂与正甲酸酯进行亲核取代反应,以获得(7Z,10Z)-1,1-二烷氧基-7,10-十六碳二烯;在无氧化反应的情况下水解(7Z,10Z)-1,1-二烷氧基-7,10-十六碳二烯,以获得(7Z,10Z)-7,10-十六碳二烯醛;等等。
  • PROCESS FOR PREPARING (9e, 11z)-9,11-HEXADECADIENAL
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20190322605A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    An efficient process for preparing (9E,11Z)-9,11-hexadecadienal of formula (4) is provided. The process includes at least steps of: conducting a nucleophilic substitution reaction between an (8E,10Z)-8,10-pentadecadienyl magnesium halide derived from an (8E,10Z)-1-halo-8,10-pentadecadiene of (1): and an orthoformate ester (2) to thereby prepare a (9E, 11Z)-1,1-dialkoxy-9, 11-hexadecadiene (3): and hydrolyzing the (9E, 11Z)-1,1-dialkoxy-9,11-hexadecadiene (3) to obtain (9E, 11Z)-9,11-hexadecadienal (4).
    提供了一种制备式(4)的(9E,11Z)-9,11-十六烷二烯醛的高效过程。该过程包括至少以下步骤:将来自于(1)的(8E,10Z)-1-卤代-8,10-十五碳二烯制备的(8E,10Z)-8,10-戊二烯基镁卤化物与正甲酸酯(2)之间进行亲核取代反应,从而制备(9E,11Z)-1,1-二烷氧基-9,11-十六烷二烯烃(3),并将(9E,11Z)-1,1-二烷氧基-9,11-十六烷二烯烃(3)水解以得到(9E,11Z)-9,11-十六烷二烯醛(4)。
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