{(3aR)-2ξ-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-6c-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-2ξ-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]oxazaphosphol-4c-yl}-methanol | 29781-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: {(3aR)-2ξ-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-6c-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-2ξ-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]oxazaphosphol-4c-yl}-methanol
• 英文别名: 3'-amino-N^3',O^2'-{(Ξ)-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phosphoryl}-N⁶,N⁶-dimethyl-3'-deoxy-adenosine；[(3aR,4S,6R,6aR)-2-[bis(2-chloroethyl)amino]-6-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[3,4-d][1,3,2]oxazaphosphol-4-yl]methanol
• CAS: 29781-56-4
• 化学式: C₁₆H₂₄Cl₂N₇O₄P
• 分子量: 480.291
• InChiKey: FBZORRAABBPNRU-SZZCJVOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 、 氨基核苷嘌呤霉素 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(3aR)-2ξ-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-6c-(6-dimethylamino-purin-9-yl)-2ξ-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-2λ⁵-furo[3,4-d][1,3,2]oxazaphosphol-4c-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 891 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujiwara,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 891 - 894
  作者：Fujiwara,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——