1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(pyridine-3-yl)propane-1,3-dione | 60072-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(pyridine-3-yl)propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-pyridin-3-ylpropane-1,3-dione
• CAS: 60072-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: YKZSPXQDKQIOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(pyridine-3-yl)propane-1,3-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.23h， 以87%的产率得到6-methyl-2-(pyridine-3-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶-3-基）-4-H-铬-4--4-酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  在超声波照射下，描述了通过相应的1-（2-羟基苯基）-3-（吡啶-3-基）丙烷-1,3-二酮的环化脱水有效合成色酮的方法。在1 H-NMR，质量，IR光谱数据和元素分析的基础上，证实了一系列新颖的2-（吡啶-3-基）-4 - H-铬原子-4-酮衍生物。评价合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。发现大多数化合物与参考标准药物具有相当的效力。从经济和环境的角度来看，利用超声波辐照，简单的反应条件，分离和纯化使这种操作非常有趣。

  DOI：

  10.1002/jhet.955
• 作为产物：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-(pyridine-3-yl)propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  黄酮衍生物结合到GABA（A）受体的苯二氮卓位点的药效团模型的完善和评估。

  摘要：

  为了进一步开发和评估以前由Cook和他的同事提出的药效团模型（Drug Des.Discovery 1995，12，193-248），其用于与GABA（A）受体的苯二氮杂位点结合的配体，已经开发了40种新的黄酮衍生物。已经确定了它们的合成及其对苯并二氮杂site位点的亲和力。表征了配体和受体之间的两个空间排斥相互作用的新区域，并且已绘制出6-和3'-取代基附近的受体区域。显示了2'-羟基取代使亲和力显着增加，这是根据与先前提出的氢键接受位点A2的新型氢键相互作用来解释的。根据这些研究的结果和改进的药效团模型，5'-溴-2'-羟基-6-甲基黄酮，成功设计了迄今为止报道的最高亲和力的黄酮衍生物（K（i）= 0.9 nM）。已经比较了药效团模型与最近提出的替代模型（Marder；等人，Bioorg。Med。Chem。，2001，9，323-335）。

  DOI：

  10.1021/jm020839k

文献信息

• KULKARNI S. U.; THAKAR K. A., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 3, 279-282
  作者：KULKARNI S. U.、 THAKAR K. A.

  DOI：——

  日期：——