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2,4-dimethyl-2-phenylpent-4-enal | 62083-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-2-phenylpent-4-enal
英文别名
2,4-dimethyl-2-phenyl-4-pentenal
2,4-dimethyl-2-phenylpent-4-enal化学式
CAS
62083-21-0
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
HVBRRJHJTBYQAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ad1bfa7206406d875a6b2757d8a51cb8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethyl-2-phenylpent-4-enal氢气 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 以23%的产率得到(2S,4S)-2,4-dimethyl-2-phenylcyclopentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    烯烃的铑催化Ç触发的异构化?H键活化:控制环内β-氢消除
    摘要:
    五元金属环通常不愿进行环内β-氢消除。在氘标记研究的支持下,铑的催化将4-戊烯醛异构化为3-戊烯醛,这是通过该基本步骤和两个CH键的裂解而实现的。反应在不进行脱羰基的情况下进行,仅产生反式烯烃,并耐受通常易于异构化的其他烯烃。还可以在外消旋混合物的对映发散反应中控制环内β-氢的消除。
    DOI:
    10.1002/anie.201500596
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-methyl-2-phenylpent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂草酰氯二甲基亚砜二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.16h, 生成 2,4-dimethyl-2-phenylpent-4-enal
    参考文献:
    名称:
    烯烃的铑催化Ç触发的异构化?H键活化:控制环内β-氢消除
    摘要:
    五元金属环通常不愿进行环内β-氢消除。在氘标记研究的支持下,铑的催化将4-戊烯醛异构化为3-戊烯醛,这是通过该基本步骤和两个CH键的裂解而实现的。反应在不进行脱羰基的情况下进行,仅产生反式烯烃,并耐受通常易于异构化的其他烯烃。还可以在外消旋混合物的对映发散反应中控制环内β-氢的消除。
    DOI:
    10.1002/anie.201500596
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文献信息

  • Activation of Alcohols with Carbon Dioxide: Intermolecular Allylation of Weakly Acidic Pronucleophiles
    作者:Simon B. Lang、Theresa M. Locascio、Jon A. Tunge
    DOI:10.1021/ol502023d
    日期:2014.8.15
    coupling of allyl alcohols with nitroalkanes, nitriles, and aldehydes using catalytic Pd(PPh3)4 has been accomplished via activation of C–OH bonds with CO2. The in situ formation of carbonates from alcohols and CO2 facilitates oxidative addition to Pd to form reactive π-allylpalladium intermediates. In addition, the formation of a strong base activates nucleophiles toward the reaction with the π-allylpalladium
    使用催化 Pd(PPh 3 ) 4的烯丙醇与硝基烷烃、腈和醛的直接偶联是通过用 CO 2活化 C-OH 键来实现的。由醇和CO 2原位形成碳酸盐有利于Pd的氧化加成,形成反应性π-烯丙基钯中间体。此外,强碱的形成会激活亲核试剂与 π-烯丙基钯亲电子试剂发生反应。总体而言,这种原子经济反应无需使用外部碱即可提供新的 C-C 键,并生成水作为唯一的副产物。
  • Nickel-Catalyzed α-Allylation of Aldehydes and Tandem Aldol Condensation/Allylation Reaction with Allylic Alcohols
    作者:Yann Bernhard、Brodie Thomson、Vincent Ferey、Mathieu Sauthier
    DOI:10.1002/anie.201703486
    日期:2017.6.19
    nickel‐catalyzed α‐allylation of aldehydes with allyl alcohol is reported. The reaction is promoted by 1 mol % of in situ formed nickel complex in methanol, and water is the sole by‐product of the reaction. The experimental conditions allow the conversion of various α‐branched aldehydes and α,β‐unsaturated aldehydes as nucleophiles. The same catalyst and reaction conditions enabled a tandem aldol condensation
    据报道,醛与烯丙醇的无镍镍催化α-烯丙基化反应。1摩尔%的原位形成的镍络合物在甲醇中促进了反应,而水是反应的唯一副产物。实验条件允许各种α-支链醛和α,β-不饱和醛转化为亲核试剂。相同的催化剂和反应条件可实现醛/α-烯丙基化反应的串联羟醛缩合反应。
  • Catalytic compositions for the metathesis of unsaturated fatty bodies with olefins and metathesis methods using catalytic compositions
    申请人:Mignani Gérard
    公开号:US20100022789A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Catalytic compositions useful for carrying out the metathesis of unsaturated fatty bodies, in particular unsaturated fatty bodies comprising oleic acid or oleic acid esters, contain a ruthenium-based catalyst which can be isolated and which has the formula (I) below:
    用于进行不饱和脂肪体的交换反应的催化剂组合物,特别是包含油酸或油酸酯的不饱和脂肪体,包含一种基于钌的催化剂,可以被分离出来,其化学式如下(I):
  • [EN] GROUP 8 TRANSITION METAL CATALYSTS AND METHOD FOR MAKING SAME AND PROCESS FOR USE OF SAME IN OLEFIN DISPROPORTIONATION REACTIONS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE 8, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION, ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION DANS LES RÉACTIONS DE DISPROPORTIONATION DES OLÉFINES
    申请人:XIA LING
    公开号:WO2017185324A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    These catalyst compounds are represented by the formula (I and VI): wherein M is a Group 8 metal; X is an anionic ligand; L is a neutral two-electron donor ligand; A is a monotopic or ditopic chelating ligand. The present invention also relates to an easy applicable catalyst synthesis and the application in different olefin metathesis processes, e.g. Reaction Injection Molding (RIM), rotational molding, vacuum infusion, vacuum forming, process for conversion of fatty acids and fatty acid esters or mixtures thereof, in -olefins, dicarboxylic acids or dicarboxylic esters, etc.
    这些催化剂化合物由公式(I和VI)表示:其中M是第8族金属;X是一个阴离子配体;L是一个中性双电子供体配体;A是一个单齿或双齿螯合配体。本发明还涉及一种易于应用的催化剂合成方法及其在不同烯烃复分解过程中的应用,例如反应注射成型(RIM)、旋转成型、真空灌注、真空成型、脂肪酸和脂肪酸酯或其混合物的转化过程,以及内烯烃、二元羧酸或二元羧酸酯等的制备过程。
  • Palladium/Brønsted Acid-Catalyzed α-Allylation of Aldehydes with Allylic Alcohols
    作者:Gaoxi Jiang、Benjamin List
    DOI:10.1002/adsc.201100260
    日期:2011.7
    A simple, highly efficient, and readily scalable direct αallylation of aldehydes with allylic alcohols that is co‐catalyzed by palladium and a Brønsted acid has been developed.
    已经开发了一种简单,高效且易于扩展的醛与烯丙醇的直接α-烯丙基化反应,该反应由钯和布朗斯台德酸共同催化。
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