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PdCl(N(C6H4NO2)C13H8N)(pyridine) | 1176917-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PdCl(N(C6H4NO2)C13H8N)(pyridine)
英文别名
benzo[h]quinolin-10-yl-(4-nitrophenyl)sulfonylazanide;chloropalladium(1+);pyridine
PdCl(N(C6H4NO2)C13H8N)(pyridine)化学式
CAS
1176917-20-6;934201-66-8
化学式
C24H17ClN4O4PdS
mdl
——
分子量
599.362
InChiKey
LDLULCWILCWYSZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.46
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    PdCl(N(C6H4NO2)C13H8N)(pyridine)吡啶乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯介导的芳基硼酸的氟化。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200802164
  • 作为产物:
    描述:
    PdCl(benzo[h]quinolinyl)(pyridine) 、 [N-(nosyl)imino]phenyliodinane乙腈 为溶剂, 生成 PdCl(N(C6H4NO2)C13H8N)(pyridine)
    参考文献:
    名称:
    Palladacycles与高价碘试剂的碳氮键形成反应
    摘要:
    含有二齿环金属化的C〜N螯合配体的钯(II)配合物在室温下与PhNTs反应,将“ NTs”插入Pd-C键中。该“ NTs”插入反应已应用于偶氮苯,苯并[ h ]喹啉和8-乙基喹啉的四环配合物。新胺化的有机配体可以通过用三氟乙酸或HCl进行质子分解而从金属中心释放出来。
    DOI:
    10.1021/om061052l
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文献信息

  • [EN] SYSTEM FOR FLUORINATING ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] SYSTÈME DE FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2009100014A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    Described herein are fluorinated organic compounds and methods of making fluorinated organic compounds, for example, using palladium complexes. Also described herein are compositions and kits containing compounds and palladium complexes described herein.
    本文描述了氟化有机化合物及制备氟化有机化合物的方法,例如使用钯配合物。本文还描述了含有上述化合物和钯配合物的组合物和试剂盒。
  • Palladium-Mediated Fluorination of Arylboronic Acids
    作者:Takeru Furuya、Hanns Martin Kaiser、Tobias Ritter
    DOI:10.1002/anie.200802164
    日期:2008.7.28
  • Carbon−Nitrogen Bond-Forming Reactions of Palladacycles with Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Allison R. Dick、Matthew S. Remy、Jeff W. Kampf、Melanie S. Sanford
    DOI:10.1021/om061052l
    日期:2007.3.1
    Palladium(II) complexes containing bidentate cyclometalated C∼N chelating ligands are shown to react with PhINTs at room temperature to insert “NTs” into the Pd−C bond. This “NTs” insertion reaction has been applied to palladacyclic complexes of azobenzene, benzo[h]quinoline, and 8-ethylquinoline. The newly aminated organic ligands can be liberated from the metal center by protonolysis with trifluoroacetic
    含有二齿环金属化的C〜N螯合配体的钯(II)配合物在室温下与PhNTs反应,将“ NTs”插入Pd-C键中。该“ NTs”插入反应已应用于偶氮苯,苯并[ h ]喹啉和8-乙基喹啉的四环配合物。新胺化的有机配体可以通过用三氟乙酸或HCl进行质子分解而从金属中心释放出来。
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