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N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetamide | 4733-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetamide
英文别名
N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[2]phenanthryl)-acetamide;2-Acetamino-phenanthrenchinon;N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydro-[2]phenanthryl)-acetamid;N-(9,10-dioxophenanthren-2-yl)acetamide
N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetamide化学式
CAS
4733-06-6
化学式
C16H11NO3
mdl
——
分子量
265.268
InChiKey
GERDCQOFUIRJOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetamide硫酸 作用下, 生成 N-(7-acetylamino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[2]phenanthrylmethyl)-phthalimide
    参考文献:
    名称:
    Recherches sur lesdérivésω-aminésdedifférentescétones
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.194002301147
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基菲醌 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(9,10-dioxo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PTEN INHIBITORS
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES EXPANSÉES À L'AIDE D'INHIBITEURS DE PTEN
    摘要:
    本发明涉及一些方面,包括用于维持、增强和扩展非动员周围血源造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。本文还提供了一些公式I的化合物,这些化合物可用于维持、增强和扩展造血干细胞。
    公开号:
    WO2018217567A1
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文献信息

  • Cd45 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030207812A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Substituted phenanthrene-9,10-diones in accord with structural diagram I, 1 compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, R 1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, NH-tosyl, N-di-tosyl, NH 2 , NO 2 , NH—CO—R 2 , CO—NH—R 2 , Ar, (CH 2 ) n CH(COOH)R 3 COR 3 and NHCOCH 2 CH(COOH)NHR 4 , where R 2 , R 3 and R 4 are a selected from a variety of substituted or unsubstituted alkyl and aryl groupstand oligopeptides.
    根据结构图I,以及其中的苯并蒽-9,10-二酮,其组成物和使用方法,用于治疗T细胞介导的情况,如自身免疫疾病和器官移植排斥。在本发明的化合物中,每个出现的R1独立地选自氢、卤素、NH-对甲苯磺酰基、N-二对甲苯磺酰基、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3COR3和NHCOCH2CH(COOH)NHR4,其中R2、R3和R4选自各种取代或未取代的烷基和芳基以及寡肽。
  • Brass; Ferber, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 542
    作者:Brass、Ferber
    DOI:——
    日期:——
  • DE373976
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Brass; Ferber, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 556
    作者:Brass、Ferber
    DOI:——
    日期:——
  • CD45 INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1242363A2
    公开(公告)日:2002-09-25
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