3-chloromethyl-5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazole | 750636-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloromethyl-5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-5-(3,5-dichlorophenoxy)-4-ethyl-1-propan-2-ylpyrazole
• CAS: 750636-39-6
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₃N₂O
• 分子量: 347.672
• InChiKey: KZACPBWUGIDPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromethyl-5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazole 在 sodium cyanide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloromethyl-5-(3,5-dichloro-phenoxy)-4-ethyl-1-isopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1597235A1

  公开（公告）日：2005-11-23
• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040192666A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I wherein R1 to R4 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1
• US7241794B2
  申请人：——

  公开号：US7241794B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074257A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  This invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibits or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions of formula (I) admixed with at least one solvent, carrier or excipient. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated (formula I).

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。