4-methoxymethoxypent-1-yne | 101533-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxymethoxypent-1-yne
• 英文别名: 4-(Methoxymethoxy)pent-1-yne
• CAS: 101533-93-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZHNQUKVVGCWKAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxymethoxypent-1-yne 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三取代四氢吡喃的立体控制合成

  摘要：

  在酸性条件下高烯丙基缩醛的环化导致形成 2,4,5-三取代四氢吡喃，并产生两个具有出色立体控制的新不对称中心。通过改变酸和亲核试剂，该反应可适用于在 C-4 处用卤化物、醇、乙酸盐或酰胺制备 2,4,5-三取代四氢吡喃。

  DOI：

  10.1039/b101414p
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-2-醇 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 4-methoxymethoxypent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-三取代四氢吡喃的立体控制合成

  摘要：

  在酸性条件下高烯丙基缩醛的环化导致形成 2,4,5-三取代四氢吡喃，并产生两个具有出色立体控制的新不对称中心。通过改变酸和亲核试剂，该反应可适用于在 C-4 处用卤化物、醇、乙酸盐或酰胺制备 2,4,5-三取代四氢吡喃。

  DOI：

  10.1039/b101414p

文献信息

• A new stereospecific route to α-alkylidene γ-lactones
  作者：W. Roy Jackson、Patrick Perlmutter、Andrew J. Smallridge

  DOI：10.1039/c39850001509

  日期：——

  Hydrocyanation of a range of protected β-hydroxyalkynes give unsaturated nitriles which can be cyclised to α-alkylidene γ-lactones and in most cases the regioselectivity of hydrocyanation can be controlled giving the desired cyanoalkenes with stereospecific formation of the E-isomer.

  一系列受保护的β-羟基炔烃的氢氰化产生不饱和腈，其可以环化为α-亚烷基γ-内酯，并且在大多数情况下，可以控制氢氰化的区域选择性，从而得到具有立体异构的E-异构体的所需氰基烯烃。
• Rhodium-Catalysed Hydroboration of Terminal Alkynes Using Pinacolborane Promoted by Tri(2-furyl)phosphine
  作者：Kongchen Wang、Roderick Bates

  DOI：10.1055/s-0036-1588977

  日期：2017.6

  Abstract Tri(2-furyl)phosphine is a superior ligand to triphenylphosphine in the rhodium-catalysed hydroboration of alkynes with pinacolborane to yield alkenylboronates. In general the reactions are faster and the products are cleaner. Tri(2-furyl)phosphine is a superior ligand to triphenylphosphine in the rhodium-catalysed hydroboration of alkynes with pinacolborane to yield alkenylboronates. In general

  摘要 三（2-呋喃基）膦是铑在炔烃与频哪醇硼烷的硼氢化反应中生成烯基硼酸酯的性能优于三苯基膦的配体。通常，反应更快，产品更干净。 三（2-呋喃基）膦是铑在炔烃与频哪醇硼烷的硼氢化反应中生成烯基硼酸酯的性能优于三苯基膦的配体。通常，反应更快，产品更干净。
• Jackson, W. Roy; Perlmutter, Patrick; Smallridge, Andrew J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 2, p. 251 - 261
  作者：Jackson, W. Roy、Perlmutter, Patrick、Smallridge, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, W. R.;PERLMUTTER, P.;SMALIRIDGE, A. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 21, 1509-1510
  作者：JACKSON, W. R.、PERLMUTTER, P.、SMALIRIDGE, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, W. ROY;PERLMUTTER, PATRICK;SMALLRIDGE, ANDREW J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 2, C. 251-261
  作者：JACKSON, W. ROY、PERLMUTTER, PATRICK、SMALLRIDGE, ANDREW J.

  DOI：——

  日期：——