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1-methyl-3-(3-sulfopropyl)imidazolium hydrogen sulfate | 916479-93-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3-(3-sulfopropyl)imidazolium hydrogen sulfate
英文别名
1-methyl-3-(3-sulfopropyl)imidazol-3-ium hydrogen sulfate;[C3SO3HMIM][HSO4];1-Methyl-3-(3-sulfopropyl)-1H-imidazol-3-ium hydrogen sulfate;hydrogen sulfate;3-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)propane-1-sulfonic acid
1-methyl-3-(3-sulfopropyl)imidazolium hydrogen sulfate化学式
CAS
916479-93-1
化学式
C7H13N2O3S*HO4S
mdl
——
分子量
302.329
InChiKey
MZSUDKIEOLKNCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    300-303 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); ethyl ether (60-29-7); ethanol (64-17-5))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d6e6e43b494b1e30a61a705f6b79c0c3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    neodymium(III) chloride 、 1-methyl-3-(3-sulfopropyl)imidazolium hydrogen sulfate 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种利用改性酸性功能化离子液体制备β-紫 罗兰酮的方法
    摘要:
    本发明涉及一种利用改性酸性功能化离子液体催化制备β‑紫罗兰酮的方法,包括如下步骤:以改性酸性功能化离子液体作为催化剂,将假性紫罗兰酮环化成β‑紫罗兰酮。本发明采用改性酸性功能化离子液体作为催化剂,实现了高的反应转化率和β‑紫罗兰酮收率,反应转化率达到99%以上,β‑紫罗兰酮收率达到94%;并且催化剂分离套用多次后仍保持较高的转化率和收率,反应转化率仍然99%以上,反应收率仍维持90%以上。
    公开号:
    CN106496006B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种微通道反应器连续生产3-甲基-3-戊烯- 2-酮的方法
    摘要:
    本发明公开了一种微通道连续生产3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的方法,属于有机合成工艺技术领域。具体步骤包括:将2‑丁酮与离子液体[Ps‑mim]HSO4混合;原料乙醛、2‑丁酮与催化剂的混合溶液分别通过计量泵同时泵入预热模块,然后通入集成式微通道混合器中;混合均匀后再通入微通道反应器中进行反应;通入冷却模块采样经分离制取3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮。本发明可以高效快速合成产品;离子液体[Ps‑mim]HSO4代替传统的无机酸作为反应的催化剂,反应条件温和,产品收率高,同时催化剂易于与反应物产物分离,省去了传统工艺中的酸碱中和过程,减少了废水的产生,对环境友好。
    公开号:
    CN110790651B
  • 作为试剂:
    描述:
    甲醇3,3-二甲基丙烯酸1-methyl-3-(3-sulfopropyl)imidazolium hydrogen sulfate 作用下, 反应 3.0h, 以97.8%的产率得到3,3-二甲基丙烯酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种异戊烯酸甲酯的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种异戊烯酸甲酯的合成方法,1,3‑丙磺酸内酯、甲基咪唑、异戊烯酸、甲醇、氢氧化铝粉、柠檬酸、硝酸镍、偏钨酸铵为主要原料;本发明的合成工艺采用异戊烯酸和甲醇在催化剂NiW/Al‑CA的作用下经过酯化反应得异戊烯酸甲酯,在催化剂的制备过程中添加柠檬酸作为有机酸减弱了金属组分与载体间的相互作用,有机酸分子的羧基数量越多,减弱活性金属与载体间相互作用越明显,相较于传统的合成方法,催化剂易分离回收、降低了环境污染、一步合成目标产物副反应减少后处理步骤简化,产物的收率大幅提高。
    公开号:
    CN108558663A
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文献信息

  • Efficient and convenient oxidation of cyclohexene to adipic acid with H2O2 catalyzed by H2WO4 in acidic ionic liquids
    作者:Bingtong Wang、Zongbin Zhang、Xinyu Zhang、Shixin Sun、Lin Wu、Rong Xing
    DOI:10.1007/s11696-017-0303-8
    日期:2018.3
    A simple, efficient, and eco-friendly catalytic system for the oxidation of cyclohexene to adipic acid with H2O2 catalyzed by H2WO4 in Brønsted acidic ionic liquids under solvent-free conditions has been developed. Reaction conditions such as the catalysts, the types of anions and cations for Brønsted acidic ionic liquids, reaction temperature, and the amount of hydrogen peroxide, were investigated
    一个简单的,高效和环境友好的催化剂体系对环己烯氧化成己二酸用H 2 ö 2由H催化2 WO 4在布朗斯台德酸性的离子液体无溶剂的条件下得到了发展。研究了催化剂的反应条件,布朗斯台德酸性离子液体的阴离子和阳离子类型,反应温度和过氧化氢的量。此外,使用紫外可见分光光度法测定了布朗斯台德酸性离子液体的哈米特酸度函数(H 0)。确定的最佳反应条件为n(H 2 WO 4):n(布朗斯台德酸性离子液体):n(环己烯):n(H 2 O 2)= 0.02:0.02:1:4.4,在10mmol的反应规模下己二酸的产率为96%。该催化体系可以轻松回收并重新用于四个反应运行,而不会显着降低催化活性。催化剂系统的简单操作和避免一氧化二氮的排放是这项工作的好处。
  • A two-phase system for the clean and high yield synthesis of furylmethane derivatives over –SO<sub>3</sub>H functionalized ionic liquids
    作者:S. H. Shinde、C. V. Rode
    DOI:10.1039/c7gc01654a
    日期:——
    respective ionic liquids. Among the several preapered ionic liquids, strong acidic imidazolium based butylsulfonic acid (6) showed the best activity with a maximum of 84% yield of condensation product. This strategy offers significantly high yield production of condensation products of furan and furfural as compared to the traditional mineral acid route. The activity and stability of the -SO3H functionalized
    我们在这里报告了一种新的有效的独特的两相反应系统,用于从糠醛和呋喃中高产率生产三(糠基)甲烷。该策略包括酸性水相(水+ -SO3H官能化的IL)和呋喃相,它们显着抑制了聚合物的形成,从而提高了三(呋喃基)甲烷的收率。呋喃既用作反应物又用作萃取溶剂,以回收缩合产物。为了进行比较,制备了不同的-SO3H官能化离子液体,并评估了它们在呋喃和糠醛缩合中的性能。发现具有烷基链接头的离子液体比咪唑鎓连接的N-磺酸更有效和酸性。除此之外,咪唑/三乙胺/吡啶和-SO3H之间的碳链长度增加,增加了相应离子液体的催化活性。在几种预离子化的液体中,强酸性咪唑基丁基磺酸(6)表现出最佳的活性,缩合产物的收率最高为84%。与传统的无机酸路线相比,该策略可显着提高呋喃和糠醛缩合产物的收率。-SO3H功能化的IL的活性和稳定性通过其成功的七个循环而得到证实,而没有丧失活性。然后,成功地扩展了这一新策略,使呋喃衍生物(例
  • Brønsted acidic ionic liquids catalyze the high-yield production of diphenolic acid/esters from renewable levulinic acid
    作者:Hai-Feng Liu、Fan-Xin Zeng、Li Deng、Bing Liao、Hao Pang、Qing-Xiang Guo
    DOI:10.1039/c2gc36630d
    日期:——
    The high-yielding synthesis of diphenolic acid (DPA) using Brønsted acidic ionic liquids (BAILs) has been demonstrated in this study. Importantly, p,p′-DPA was obtained as the preferential product over o,p′-DPA with an isomer ratio over 100. Moreover, diphenolic esters were also prepared in high yield through a one-pot method.
    高产合成 二酚酸 (DPA)使用Brønsted酸性 离子液体(BAIL)已在此研究中得到证明。重要的是,p,p' -DPA相对于o,p' -DPA优先获得,异构体比率超过100。此外,还通过一锅法高收率地制备了双酚酯。
  • 一种合成三聚甲醛的方法
    申请人:中国石油大学(北京)
    公开号:CN105218513B
    公开(公告)日:2017-12-12
    本发明提供了一种合成三聚甲醛的方法。该方法包括使用离子液体作为溶剂和催化剂、使用固体多聚甲醛为原料,在30℃‑150℃反应0.1h‑5h合成三聚甲醛的步骤,其中,固体多聚甲醛的用量为离子液体和固体多聚甲醛总质量的80%以下。本发明所提供的方法使用固体多聚甲醛为原料,离子液体作为溶剂和催化剂,不会生成副产物甲酸甲酯、甲醇和甲缩醛等,能够显著提高三聚甲醛的平衡产率,能够降低能耗,且离子液体能够重复使用,从而降低生产成本。
  • Brønsted acidic ionic liquids for cellulose hydrolysis in an aqueous medium: structural effects on acidity and glucose yield
    作者:Shiori Suzuki、Yuko Takeoka、Masahiro Rikukawa、Masahiro Yoshizawa-Fujita
    DOI:10.1039/c8ra01950a
    日期:——
    The conversion of cellulose into valuable chemicals has attracted much attention, due to the concern about depletion of fossil fuels. The hydrolysis of cellulose is a key step in this conversion, for which Brønsted acidic ionic liquids (BAILs) have been considered promising acid catalysts. In this study, using BAILs with various structures, their acidic catalytic activity for cellulose hydrolysis assisted
    由于担心化石燃料的枯竭,将纤维素转化为有价值的化学品引起了很多关注。纤维素的水解是这种转化的关键步骤,为此,布朗斯台德酸性离子液体 (BAIL) 被认为是有前景的酸催化剂。在这项研究中,使用具有不同结构的BAILs,使用Hammett酸度函数(H 0)和理论计算评估了它们对微波辐照辅助纤维素水解的酸性催化活性。当BAIL水溶液的H 0值低于1.5时,葡萄糖产率超过10% 。在 1-(1-octyl-3-imidazolio)propane-3-sulfonate (Oimps)/硫酸 (H 2 SO 4 ) 中的最高葡萄糖产率约为 36%) 水溶液。咪唑鎓阳离子上的长烷基侧链增加了 BAIL 的疏水性,从而提高了葡萄糖产量。
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同类化合物

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