[(2R,3R,4S)-1-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methyl-1-oxopentan-3-yl] 3-methylbutanoate | 890932-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2R,3R,4S)-1-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methyl-1-oxopentan-3-yl] 3-methylbutanoate
• CAS: 890932-99-7
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₈
• 分子量: 581.706
• InChiKey: MCJMMKZONNSUDY-RBSPTMQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S)-1-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methyl-1-oxopentan-3-yl] 3-methylbutanoate 在 锂硼氢 、 乙醇 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 [(2S,3R,4R,10S)-2-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-4,6,8,10-tetramethyl-5,7,9-trioxododecan-3-yl] 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  头孢酮A的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504573
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-methylpentane-1,3-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2R,3R,4S)-1-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-[(2R,4R,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methyl-1-oxopentan-3-yl] 3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  头孢酮A的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504573

文献信息

• Total Synthesis of Auripyrone A
  作者：Troy Lister、Michael V. Perkins

  DOI：10.1002/anie.200504573

  日期：2006.4.10