4--acetophenon | 40673-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4--acetophenon
• 英文别名: 1-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-ethanone；4-N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-aminoacetophenone；1-[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]ethanone
• CAS: 40673-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: VLMBOVYUGIBBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4--acetophenon 在 哌啶 、 乙二醇二甲醚 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 、 叔丁醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-Diethylamino-3-[4-(1,4,7,10-tetraoxa-13-aza-cyclopentadec-13-yl)-benzoyl]-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Selective Fluorescent Chemosensor for Lead Ions

  摘要：

  A simple fluorescent chemosensor 1 exhibits a 40-fold fluorescence enhancement upon addition of lead ion and yet is insensitive to most of univalent and divalent metal ions. The high affinity of 1 toward Pb2+ presumably results from the cooperative binding behaviors of two potential metal binding sites: the dicarbonyl and the 15-monoazacrown-5 ether.

  DOI：

  10.1021/ja025710e
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 17.0h， 以40%的产率得到4--acetophenon
  参考文献：
  名称：

  A Highly Selective Fluorescent Chemosensor for Lead Ions

  摘要：

  A simple fluorescent chemosensor 1 exhibits a 40-fold fluorescence enhancement upon addition of lead ion and yet is insensitive to most of univalent and divalent metal ions. The high affinity of 1 toward Pb2+ presumably results from the cooperative binding behaviors of two potential metal binding sites: the dicarbonyl and the 15-monoazacrown-5 ether.

  DOI：

  10.1021/ja025710e

文献信息

• Ulbricht, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 9, p. 639 - 643
  作者：Ulbricht

  DOI：——

  日期：——
• A Highly Selective Fluorescent Chemosensor for Lead Ions
  作者：Chao-Tsen Chen、Wan-Pei Huang

  DOI：10.1021/ja025710e

  日期：2002.6.1

  A simple fluorescent chemosensor 1 exhibits a 40-fold fluorescence enhancement upon addition of lead ion and yet is insensitive to most of univalent and divalent metal ions. The high affinity of 1 toward Pb2+ presumably results from the cooperative binding behaviors of two potential metal binding sites: the dicarbonyl and the 15-monoazacrown-5 ether.