2,4-dimethoxy-α-phenoxyacetophenone | 20744-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-α-phenoxyacetophenone
• 英文别名: ω-Phenoxy-2.4-dimethoxy-acetophenon；1-(2,4-dimethoxy-phenyl)-2-phenoxy-ethanone；1-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-2-phenoxy-aethanon；1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenoxyethan-1-one；1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenoxyethanone
• CAS: 20744-30-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: FGMNOLGACVXOQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  436.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-α-phenoxyacetophenone 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenoxy-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型雷帕霉素哺乳动物雷帕霉素靶标抑制剂的鉴定

  摘要：

  我们使用内部小分子文库对mTOR进行了生化筛选。确定了两个新颖的，结构上不同的命中。其中，新型的恶二唑支架化合物（2）抑制了HeLa细胞中S6K1和Akt1的磷酸化。对接研究表明2具有ATP竞争性，并显示与Trp2239的pi-pi相互作用以及与Trp2239和Thr2245的氢键。通过衍生化，鉴定出稍微更有效的类似物（2a），IC 50为9.6μM。我们的研究为发现新型有效的mTOR抑制剂提供了一个起点。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11965
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 生成 2,4-dimethoxy-α-phenoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Atenstaedt, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-(2-Hydroxyphenyl) Pyrazoles and Thier Use as Hsp90 Modulators
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080090880A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel phenylpyrazole derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 6 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role

  式(I)的新型苯基吡唑衍生物，其中R1-R6，X和Y具有权利要求1中所示的含义，是HSP90抑制剂，并可用于制备用于治疗HSP90抑制，调节和/或调节在其中发挥作用的疾病的药物。
• COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFECTIONS OF THE ORAL CAVITY
  申请人：Bombardelli Ezio

  公开号：US20110091392A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compositions comprising benzophenanthridine alkaloids, benzofuran compounds and catechin polyphenols, which are useful in the treatment and prevention of infections of the oral cavity.

  本发明涉及包含苯并菲啶生物碱、苯呋喃化合物和儿茶素多酚的组合物，其在口腔感染的治疗和预防方面具有用途。
• COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VAGINAL INFECTIONS WITH CHRONIC INFLAMMATION
  申请人：Bombardelli Ezio

  公开号：US20110104313A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to compositions comprising benzofuran compounds and benzophenanthridine alkaloids, which possess anti-inflammatory, antibacterial and antifungal activity useful in the treatment of vaginal infections and the resulting inflammatory states.

  本发明涉及含有苯并呋喃化合物和苯并菲啶生物碱的组合物，具有抗炎、抗菌和抗真菌活性，可用于治疗阴道感染及其引起的炎症状态。
• Compositions for the treatment and prevention of infections of the oral cavity
  申请人：Bombardelli Ezio

  公开号：US08496975B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  The present invention relates to compositions comprising benzophenanthridine alkaloids, benzofuran compounds and catechin polyphenols, which are useful in the treatment and prevention of infections of the oral cavity.

  本发明涉及含有苯并菲啶生物碱、苯并呋喃化合物和儿茶素多酚的组合物，其在口腔感染的治疗和预防中有用。
• Sonn, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 925
  作者：Sonn

  DOI：——

  日期：——