3,7-diphenyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dipyrrole | 76463-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,7-diphenyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dipyrrole
• 英文别名: 3,7-Diphenylpyrrolo[2,3-f]indole-2,6(1H,5H) -dione；3,7-diphenyl-1,5-dihydropyrrolo[2,3-f]indole-2,6-dione
• CAS: 76463-54-2
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 338.365
• InChiKey: IPSNJBIGVJYIGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-diphenyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dipyrrole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到1,5-dimethyl-3,7-diphenyl-1H,5H-pyrrolo[2,3-f]indole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Benzodipyrrolidones and Their Polymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma2017293
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 3,7-diphenyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']dipyrrole
  参考文献：
  名称：

  高位 31Ag 暗态介导的单线态裂变

  摘要：

  单线态裂变 (SF)，将一个高能单线态转化为两个低能三线态，提供了提高光伏器件效率的潜力。在具有C 2 h对称性的 SF 发色团中，以多烯为例，单线态到三线态的转换通常涉及低位的 2 1 A g暗态，作为多激子 (ME) 中间体以促进 SF 过程或寄生陷阱态以通过内部转换分流激发态种群。这种有争议的行为要求深入了解涉及较高单线态的暗态相关光物理学。然而，这些暗态的光学“暗”和“瞬态”性质以及双激子物种的强相关特征使得它们的表征和解释从实验和计算的角度都具有挑战性。在目前结合瞬态光谱和多参考电子结构计算 (XDW-CASPT2) 的工作中，我们提出了一个新的光物理模型，即高地 3 1 A g苯并二吡咯烷酮（BDPP）骨架中暗态介导的超快SF过程。考虑到准简并和两个电子态的交集，这种具有独特双激发特征的 3 1 A g暗态，被描述为 ME 态，可以在超快时间尺度上从初始 1 1 B u亮态填充

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11681

文献信息

• Synthesis and optophysical properties of dimeric aza-BODIPY dyes with a push–pull benzodipyrrolidone core
  作者：Yafei Wang、Long Chen、Reda M. El-Shishtawy、Saadullah G. Aziz、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c4cc03759f

  日期：——

  A series of benzodipyrrolidone-based dimeric aza-BODIPY dyes with a push–pull structure are synthesized. Single crystal X-ray diffraction demonstrates these extended aza-BODIPY dyes are planar. The resulting aza-BODIPY chromophores exhibit intense absorption in the 450–800 nm regions and possess lower-lying LUMO energy levels. Furthermore, the push–pull substituents on aza-BODIPYs core have a positive effect on their optophysical properties.

  我们合成了一系列具有推拉结构的苯并二吡咯烷酮基二聚氮杂-BODIPY 染料。单晶 X 射线衍射表明，这些扩展的 aza-BODIPY 染料是平面的。所得到的氮杂-BODIPY发色团在 450-800 纳米波长范围内有强烈的吸收，并具有较低的 LUMO 能级。此外，氮杂-BODIPY 内核上的推拉取代基对其光物理性质也有积极影响。
• 基于苯并吡咯二酮的新型有机电致发光材料及其应用
  申请人：安徽秀朗新材料科技有限公司

  公开号：CN112707906B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了基于苯并吡咯二酮的新型有机电致发光材料及其应用。本发明以苯并吡咯二酮为骨架，通过环化等系列反应构筑一类共轭平面更大的稠环分子，这有利于减少分子的非辐射跃迁，提高材料的发光效率；进一步在分子中引入给电子和吸电子基团，调控材料的光物理性能；以这类材料为发光层掺杂剂，通过溶液法制备有机电致发光器件，获得了2.2％的最大外量子效率。
• 具有反芳香性、醌式结构的分子内激子裂分材料的合成方法、薄膜制备方法及单晶制备方法
  申请人：首都师范大学

  公开号：CN113135919B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开一种具有反芳香性、醌式结构的分子内激子裂分材料的合成方法以及薄膜、单晶的制备方法。该分子内激子裂分材料的合成方法，包括以下几个步骤：合成以苯并吡咯并吡咯二酮(BDPP)为分子骨架，在酰胺键氮原子上引入不同烷基链取代基的分子。该骨架具有较强的蓝绿光吸收、优良的空气与光稳定性、合适的三线态能量。本发明阐述了此类分子溶液及薄膜光谱的表征手段。利用这种分子内激子裂分材料具有超快尺度的激子裂分速率及较高的三线态激子产率，在很大程度上为新型有机光伏器件的应用提供了可能。BDPP分子中的分子内激子裂分(iSF)过程几乎不依赖于分子间取向和电子耦合，有很大的潜力集成到基于SF的有机光伏器件中。
• Multicolored electrochromism from benzodipyrrolidone-based ambipolar electrochromes at a fixed potential
  作者：Yuan Ling、Chunlan Xiang、Gang Zhou

  DOI：10.1039/c6tc04834j

  日期：——

  potentials owing to their two-step reversible reductive processes. Consequently, multicolored electrochromism can be realized in the electrochromic devices (ECDs) based on the BDPs at different potentials due to their abundant redox states. Most importantly, by simply etching the ITO electrodes, reversible multicolored electrochromism can also be achieved in single-layered ECDs at a fixed potential

  设计并合成了一系列由吸电子的苯并二吡咯烷酮（BDP）部分组成的双极性电致变色（EC）材料。在结合不同的电子供体时，由于BDP中分子内的电荷转移相互作用不同，因此获得了覆盖整个可见光范围的各种颜色。有趣的是，由于所有BDP的两步可逆还原过程，它们在负电势下会显示出戏剧性的色彩切换。因此，可以在基于BDP的电致变色设备（ECD）中实现多色电致变色由于其丰富的氧化还原态而处于不同的电位。最重要的是，由于BDP的双极性特性，通过简单地蚀刻ITO电极，还可以在固定电位的单层ECD中实现可逆的多色电致变色。这项研究可能会为双极性EC材料的利用和彩色ECD的构建开辟一条新途径。
• Facile synthesis of dimeric aza-BODIPY analogues from electron-deficient bislactams and their intriguing optical and electrochemical properties
  作者：Masamichi Tamada、Taku Iino、Yemei Wang、Marina Ide、Akinori Saeki、Hiroyuki Furuta、Nagao Kobayashi、Soji Shimizu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.088

  日期：2017.8

  Electron-deficient bislactams, isoindigo and benzodipyrrolidone, were converted into dimeric aza-BODIPY analogues by a Schiff base forming reaction. These novel aza-BODIPY analogues exhibited bathochromically-shifted absorption and anodic shifts of the reduction potentials, implying their potential application as n-type chromophores in optoelectronics.

  通过席夫碱形成反应，将缺电子的双内酰胺，异靛蓝和苯并二吡咯烷酮转化成二聚氮杂-BODIPY类似物。这些新颖的aza-BODIPY类似物表现出还原电位的红移和吸收，以及阳极移动，这暗示了它们作为光电子中的n型生色团的潜在应用。