2,5-bis(4-chlorophenyl)-2H-tetrazole | 59635-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(4-chlorophenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2,5-di-(p-chloro)phenyl-1,2,3,4-tetrazole；2,5-di(p-chlorophenyl)tetrazole；2,5-Di-p-chlorphenyltetrazol；2,5-p-Dichlorphenyltetrazol；2,5-Bis(4-chlorophenyl)tetrazole
• CAS: 59635-36-8
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₄
• 分子量: 291.139
• InChiKey: KMLWPICENSWLAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  451.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-chlorophenyl)-2H-tetrazole 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 endo-endo-5,6-diaza-1,11,12,13,14,14-hexachloro-5,7-di-(p-chlorophenyl)pentacyclo<9.2.1.13,9.02,10.04,8>pentadeca-4(8)6-diene
  参考文献：
  名称：

  脂环和杂环桥环系统中的分子内2H基团转移（各向异性重排）1

  摘要：

  比较了在2H基团热转移反应中它们的反应性，比较了脂环骨架的实例，该脂环骨架的例子是将环己-1,3-二烯环作为2H供体，其紧邻各种取代的受体Π键。动力学分析表明，随着受体-键取代基的变化，对重排率有显着影响。尝试合成这些化合物的确切结构类似物，但用2,3-二氮杂环己二烯组分代替环己二烯元素[通过3,6-二芳基-1,2：4,5-四嗪的（4 + 2）Π环加成反应生成二烯亲二烯体]通常使用[异狄氏剂型]来产生伴随2H基团转移的产物。将这些结果与具有相关的关键立体化学特征的五环2-吡唑啉衍生物的相似但通常较慢的2H基团转移重排进行了比较，这些衍生自1，异狄氏剂类型的偶极亲和性的3-二芳基硝化胺（4 + 2）Π加合物。在所研究的脂环族和杂环代表性体系中，受体-键的烷氧基和氯取代均会延迟2H基团的转移，这表明了其真正的周环行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87804-2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1H-四唑 、 bis(4-chlorophenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到2,5-bis(4-chlorophenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Tao; Chen, Zhen-Chu, Journal of Chemical Research, 2004, # 6, p. 404 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Csongar, Ch.; Leihkauf, P.; Lohse, V., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 96 - 102
  作者：Csongar, Ch.、Leihkauf, P.、Lohse, V.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Mackenzie, Kenneth; Howard, Judith A. K.; Mason, Sax, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 6, p. 1211 - 1228
  作者：Mackenzie, Kenneth、Howard, Judith A. K.、Mason, Sax、Gravett, Edward C.、Astin, K. Brian、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lohse, V.; Leihkauf, P.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 406 - 414
  作者：Lohse, V.、Leihkauf, P.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 3, 762-766
  作者：ITO S.、 TANAKA Y.、 KAKEHI A.

  DOI：——

  日期：——
• ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A.; KONDO K., BULL. CHEM. SOC, JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1920-1923
  作者：ITO S.、 TANAKA Y.、 KAKEHI A.、 KONDO K.

  DOI：——

  日期：——